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3-(3-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈 | 898786-96-4

中文名称
3-(3-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈
中文别名
——
英文名称
3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile
英文别名
3-Fluoro-4-methoxybenzoylacetonitrile
3-(3-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈化学式
CAS
898786-96-4
化学式
C10H8FNO2
mdl
——
分子量
193.177
InChiKey
REMCCUSJDGHABW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-(5,7-diethyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
    参考文献:
    名称:
    아민기 및 [18F]플루오르가 도입된 뇌신경염증 진단용 양성자방출단층촬영 방사성화합물.
    摘要:
    本发明涉及用于脑神经炎症靶向正电子发射断层扫描(PET,Positron Emission Tomography)的放射性化合物。该发明的化合物包括引入了氨基和[F]氟的PET放射性化合物。根据本发明,开发了引入了[F]氟苯基(或[F]氟烷基)和经过优化的酰胺基的新型脑神经炎症靶向PET放射性化合物,用于诊断脑神经炎症,具有高TSPO亲和力,能够提供用于脑神经炎症成像的理想动力学信息。
    公开号:
    KR20200059529A
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanide2-溴-1-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙酮四丁基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以68%的产率得到3-(3-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈
    参考文献:
    名称:
    Patil, Shivaraj P.; Kanawade, Shrikant B.; Shinde, Madhukar P., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 33 - 36
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLYL GUANIDINE DE LA F1F0-ATPASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:LYCERA CORP
    公开号:WO2012078874A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
    该发明提供了抑制F1Fo-ATPase的吡唑基胍化合物,并且提供了使用吡唑基胍化合物作为治疗药物治疗医学疾病的方法,例如免疫紊乱、炎症病状或癌症。
  • PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Glick Gary D.
    公开号:US20130324536A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F 1 F o -ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
    本发明提供了抑制F1Fo-ATP酶的吡唑基胍化合物,并使用吡唑基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法,如免疫紊乱、炎症状况或癌症。
  • Pyrazolyl guanidine F1F0-atpase inhibitors and therapeutic uses thereof
    申请人:Glick Gary D.
    公开号:US09139532B2
    公开(公告)日:2015-09-22
    The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
    该发明提供了一种抑制F1Fo-ATP酶的吡唑基胍化合物,并使用吡唑基胍化合物作为治疗药物的方法,以治疗医学疾病,如免疫紊乱,炎症状况或癌症。
  • KR2021/158046
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9139532B2
    申请人:——
    公开号:US9139532B2
    公开(公告)日:2015-09-22
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