(1-cyclopentyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)methanol | 118451-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-cyclopentyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)methanol
• 英文别名: cyclopenten-1-yl-(6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl)methanol
• CAS: 118451-64-2
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: ZXUSYYZRGSUQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclopentyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)methanol 在 barium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(1-cyclopentyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  硅定向的nazarov环化反应VII：线性稠合的三环

  摘要：

  描述了对硅定向的Nazarov环化的一种新的改进，其中涉及以烯丙基硅烷为控制单元的二乙烯基酮的环化。用FeCl 3或BF 3 ·OEt 2作为路易斯酸，环化反应非常容易。已经检查了五元和六元环底物的四个排列。在所有情况下，反应都是区域性和立体选择性的。在6-5-6（6ba）和5-5-6（6ba）系统中，主要产品具有反跨配置。已经解决了在双键和环中引入甲基取代基的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86655-2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴环己烯 在 正丁基锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1-cyclopentyl)(6-trimethylsilyl-1-cyclohexenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  硅定向的nazarov环化反应VII：线性稠合的三环

  摘要：

  描述了对硅定向的Nazarov环化的一种新的改进，其中涉及以烯丙基硅烷为控制单元的二乙烯基酮的环化。用FeCl 3或BF 3 ·OEt 2作为路易斯酸，环化反应非常容易。已经检查了五元和六元环底物的四个排列。在所有情况下，反应都是区域性和立体选择性的。在6-5-6（6ba）和5-5-6（6ba）系统中，主要产品具有反跨配置。已经解决了在双键和环中引入甲基取代基的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86655-2

文献信息

• DENMARK, SCOTT E.;KLIX, RUSSELL C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 4043-4060
  作者：DENMARK, SCOTT E.、KLIX, RUSSELL C.

  DOI：——

  日期：——