(2E)-6-vinyl-2,8-nonadien-1-ol | 96308-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-6-vinyl-2,8-nonadien-1-ol
• 英文别名: (2E)-6-ethenylnona-2,8-dien-1-ol
• CAS: 96308-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: HTBAETVHEOJSAQ-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-6-vinyl-2,8-nonadien-1-ol 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANTONSSON, THOMAS;MALBERG, CHRISTER;MOBERG, CHRISTINA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5973-5974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (7E)-9-chloro-4-ethenylnona-1,7-diene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2E)-6-vinyl-2,8-nonadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性钯催化的二烯官能化。（±）-茜草的合成

  摘要：

  1,3-丁二烯和N，N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82243-1

文献信息

• Synthesis of Diquinanes from Butadiene and<i>N,N</i>-Dimethylallylamine via Palladium-Catalyzed Processes
  作者：Christina Moberg、Kerstin Nordström、Paul Helquist

  DOI：10.1055/s-1992-26200

  日期：——

  Functionalized bicyclo[3.3.0]oct-3-en-2-ones have been prepared using palladium-catalyzed telomerization of 1,3-butadiene and N,N-dimethylallylamine and palladium-catalyzed oxidative cyclization of the resulting 1,5-diene system as the key steps. The annulation affording the bicyclic skeleton was achieved by intramolecular palladium-catalyzed allylation.

  功能化的双环[3.3.0]辛-3-烯-2-酮是通过钯催化的1,3-丁二烯和N,N-二甲基烯丙胺的聚合反应以及对所得1,5-二烯体系的钯催化氧化环化作为关键步骤合成的。形成双环骨架的环化反应是通过分子内钯催化的烯丙基化实现的。
• ANTONSSON, T.;MOBERG, CH., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 6, 1083-1086
  作者：ANTONSSON, T.、MOBERG, CH.

  DOI：——

  日期：——
• MOBERG, CHRISTINA;ANTONSSON, THOMAS;TOTTIE, LOUISE;HEUMANN, ANDREAS, CHEM. SCR., 27,(1987) N 4, 507-508
  作者：MOBERG, CHRISTINA、ANTONSSON, THOMAS、TOTTIE, LOUISE、HEUMANN, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——
• ANTONSSON, THOMAS;MALBERG, CHRISTER;MOBERG, CHRISTINA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5973-5974
  作者：ANTONSSON, THOMAS、MALBERG, CHRISTER、MOBERG, CHRISTINA

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereoselective palladium-catalyzed functionalizations of dienes. Synthesis of (±)-sativene
  作者：Thomas Antonsson、Christer Malmberg、Christina Moberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82243-1

  日期：1988.1

  Palladium-catalyzed telomerization of 1,3-butadiene and N,N-dimethylallylamine and palladium catalyzed oxidative cyclization of a 1,5-diene unit constitute the key steps in a new regio- and stereoselective synthesis of the sativene precursor 4.

  1,3-丁二烯和N，N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。