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3-(3-氟苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮 | 898788-69-7

中文名称
3-(3-氟苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
3-(3-fluorophenyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one
英文别名
3-(3-Fluorophenyl)-4'-methylpropiophenone;3-(3-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
3-(3-氟苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
898788-69-7
化学式
C16H15FO
mdl
——
分子量
242.293
InChiKey
YQFFCNWAJDRXKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯硼酸3-氟苯基硼酸3-羟基丙腈5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75 %的产率得到3-(3-氟苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    钯催化 3-羟基丙腈的多组分级联反应:取代二氢查耳酮的合成
    摘要:
    描述了从容易获得的起始原料3-羟基丙腈衍生物和芳基硼​​酸直接获得取代的二氢查尔酮。该过程涉及在具有优异官能团耐受性和多种底物的 Pd 催化剂存在下采用多组分芳基加成/羟基消除/还原 Heck 方法。此外,还实现了使用两种具有不同电子性质的芳基硼酸对3-羟基丙腈进行混合1,3-二芳基化。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00769
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Multicomponent Cascade Reaction of 3-Hydroxypropionitrile: Synthesis of Substituted Dihydrochalcones
    作者:Jinming Zheng、Qingzong Wang、Yifei Li、Huixian Zheng、Chaoyi Hu、Xiaodong Hu、Xiaoxia Ye、Jiuxi Chen、Renhao Li
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00769
    日期:2023.7.7
    Direct access to substituted dihydrochalcones from the easily available starting materials 3-hydroxypropionitrile derivatives and arylboronic acids is described. The procedure involves a multicomponent aryl addition/hydroxyl elimination/reduction Heck approach in the presence of a Pd catalyst with excellent functional group tolerance and a wide range of substrates. In addition, mixed 1,3-diarylation
    描述了从容易获得的起始原料3-羟基丙腈衍生物和芳基硼​​酸直接获得取代的二氢查尔酮。该过程涉及在具有优异官能团耐受性和多种底物的 Pd 催化剂存在下采用多组分芳基加成/羟基消除/还原 Heck 方法。此外,还实现了使用两种具有不同电子性质的芳基硼酸对3-羟基丙腈进行混合1,3-二芳基化。
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