3-hydroxy-indeno[1,2-b]pyridin-5-one | 1072893-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 3-hydroxyindeno[1,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 1072893-81-2
• 化学式: C₁₂H₇NO₂
• 分子量: 197.193
• InChiKey: SMEICBCXWKSRNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基-2-吡咯烷酮 、 3-hydroxy-indeno[1,2-b]pyridin-5-one 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到3-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-ethoxy]-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorene Compound and Pharmaceutical Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体疾病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。一种由下式[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂：其中每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20100240634A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-indeno[1,2-b]pyridin-5-one 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 4.5h， 生成 3-hydroxy-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorene Compound and Pharmaceutical Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体疾病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。一种由下式[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂：其中每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20100240634A1

文献信息

• Fluorene compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08343994B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体疾病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。该化合物由下式[I]所表示，或其药学上可接受的盐或其溶剂：其中，每个符号如规范中所定义。
• FLUORENE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20130274240A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。其中，化合物由以下式[I]表示，或其药学上可接受的盐或其溶剂：其中，每个符号如规范中所定义。
• FLUORENE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2345629A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑中风、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体疾病的制剂、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑中风、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体疾病、线粒体脑肌病或癌症，即 PDHK 抑制剂等。下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐或其溶液： 其中各符号如说明书中所定义。
• Interaction of copper(II) halides with 4-azafluorene derivatives in neutral and acid media. Crystal and molecular structure of 4-aza-9-oxofluorenium tetrabromocuprate hydrate (HL4)2CuB4 · H2O
  作者：O. V. Kovalchukova、K. K. Palkina、Tran Thanh Tung、S. B. Strashnova、B. E. Zaitsev、N. V. Polyakova、A. N. Levov

  DOI：10.1134/s0036023607050130

  日期：2007.5

  Complexes of copper(II) halides ( chlorides and bromides) with some 4-azafluorene derivatives have been synthesized and studied by X-ray crystallography and IR and UV spectroscopy. In neutral media, Cu(L)(2)X-2 (X = Cl, Br) complexes are formed in which the ligands are coordinated to the metal atoms though the lone pair of the endocyclic nitrogen atom and through the oxygen atoms of substituents. In acid media at pH 2, (HL2)(2)Cu-4 complexes are formed in which the 4-azafluorene molecules protonated at the endocyclic nitrogen atom act as an outer-sphere cation. The molecule and crystal structure of 4-aza-9-oxofluorenium tetrabromocuprate hydrate (HL4)(2)CuBr4 center dot H2O has been determined.
• US8343994B2
  申请人：——

  公开号：US8343994B2

  公开（公告）日：2013-01-01