(2)H1-phenylglyoxal hydrate | 81027-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2)H1-phenylglyoxal hydrate
• 英文别名: phenylglyoxal-1-d hydrate；2-Deuterio-2,2-dihydroxy-1-phenylethanone；2-deuterio-2,2-dihydroxy-1-phenylethanone
• CAS: 81027-63-6
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 153.142
• InChiKey: NBIBDIKAOBCFJN-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2)H1-phenylglyoxal hydrate 、 叔丁醇 在 iron(III) chloride 、 C₄₃H₆₄N₄O₄ 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral N,N′-dioxide–FeCl₃ complex-catalyzed asymmetric intramolecular Cannizzaro reaction

  摘要：

  一种对环境友好的催化剂，N,N'-二氧化物-FeCl3复合物，已经被开发用于高产率和对映选择性的不对称分子内Cannizzaro反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc04213e
• 作为产物：
  描述：

  [1-²H]-phenylglyoxal 在 水 作用下， 以2.84 g的产率得到(2)H1-phenylglyoxal hydrate
  参考文献：
  名称：

  氢化物转移中的主要动力学同位素效应：分子氢化物迁移和模型系统从头算分子轨道计算的实验研究

  摘要：

  描述了伴随（i）羟基酮与酮羰基之间的氢化物1,4-迁移和（ii）苯乙二醛水合物向其相应的扁桃酸的重排而引起的氢化物分子内迁移的主要动力学氢同位素效应的测量。将使用模型系统的从头算起MO讨论结果，并使用各种基础集进行讨论。演示了这种模型计算的价值。

  DOI：

  10.1039/p29880001345

文献信息

• Chiral <i>N</i>,<i>N</i>′-dioxide–FeCl₃ complex-catalyzed asymmetric intramolecular Cannizzaro reaction
  作者：Wangbin Wu、Xiaohua Liu、Yuheng Zhang、Jie Ji、Tianyu Huang、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c5cc04213e

  日期：——

  An environmentally benign catalyst, the N,N′-dioxide–FeCl₃ complex, has been developed for the asymmetric intramolecular Cannizzaro reaction with high yields and enantioselectivities.

  一种对环境友好的催化剂，N,N'-二氧化物-FeCl3复合物，已经被开发用于高产率和对映选择性的不对称分子内Cannizzaro反应。
• Primary kinetic isotope effects in hydride transfer: experimental studies of intramolecular hydride migration and ab initio molecular orbital calculations of model systems
  作者：Ian H. Hillier、Stephen Smith、Stephen C. Mason、Stephen N. Whittleton、C. Ian F. Watt、Julie Willis

  DOI：10.1039/p29880001345

  日期：——

  Measurements of the primary kinetic hydrogen isotope effects for the intramolecular migration of hydride accompanying the rearrangements of (i) hydroxy-ketones involving 1,4-migration of hydride between ketonic carbonyl groups and (ii) phenylglyoxal hydrates to their corresponding mandelic acids are described. The results are discussed using ab initio MO calculations of model systems, with a variety

  描述了伴随（i）羟基酮与酮羰基之间的氢化物1,4-迁移和（ii）苯乙二醛水合物向其相应的扁桃酸的重排而引起的氢化物分子内迁移的主要动力学氢同位素效应的测量。将使用模型系统的从头算起MO讨论结果，并使用各种基础集进行讨论。演示了这种模型计算的价值。