6,6-Dimethyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane | 111722-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane
• CAS: 111722-48-6
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: DSQBODCCEIZOAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-75 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one 、 6,6-Dimethyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane 在 溴化锂 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以so as to obtain 7-[(5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)amino]-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one (163 mg, 72%)的产率得到7-[(5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)amino]-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2H)-isoquinolone derivative

  摘要：

  本发明提供了一种具有高抗肿瘤活性的化合物，可用于治疗和预防增殖性疾病，如癌症；其生产方法；用于该生产的中间体化合物；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了由公式（1）表示的化合物：其中X表示可以被取代的芳基或杂环基，Cy表示4至7成员的单环杂环环或8至10成员的紧缩杂环环，可以被取代，Z表示O、S或NRa；或其前药；或其药学上可接受的盐；以及包含该化合物的制药组合物和制药组合物。

  公开号：

  US07820693B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxane 、 间氯过氧苯甲酸 生成 6,6-Dimethyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE;KAY, IAN TREVOR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1854792B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US7820693B2
  申请人：——

  公开号：US7820693B2

  公开（公告）日：2010-10-26