3,5-bis(4-(butyloxy)phenyl)-1H-pyrazole | 152462-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(4-(butyloxy)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis(4-butoxyphenyl)-1H-pyrazole；3,5-Di-(p-n-butoxyphenyl)pyrazole；3,5-bis(4-n-butoxyphenyl)pyrazole；3,5-di(4-n-butoxyphenyl)pyrazole；3,5-bis(4-butoxyphenyl)pyrazole；3,5-bis(4-butoxyphenyl)-pyrazole；1H-Pyrazole, 3,5-bis(4-butoxyphenyl)-
• CAS: 152462-10-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: PUVOTNDWTFHNIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3,5-bis(4-(butyloxy)phenyl)-1H-pyrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 以30%的产率得到2,4,6-tris[3,5-bis(4-butoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于 3,5-双（4-丁氧基苯基）吡唑基团的新型三（吡唑基）三嗪和吡唑基吡啶金（I）和钯（II）衍生物 - 具有不同类型键相互作用的结构

  摘要：

  3,5-双（4-丁氧基苯基）吡唑基（Pzbp2）已被用作2,4,6-三[3,5-双（4-丁氧基苯基）吡唑-的单金属和多金属衍生物的结构单元- 1-yl]-1,3,5-triazine (TPzbp2Tz, 1), 2-[3,5-bis(4-butoxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine (Pzbp2Py, 2), and 3,5-bis (4-丁氧基苯基)吡唑 (HPzbp2, 3) 配体。描述了新的六齿配体 1 的合成和表征，以及其含有 [Pd(η3-C3H5)]+ 和 [Au(PPh3)]+ 片段的金属配合物的化学性质。还研究了含有 Pzbp2Py (2) 的相关复合物，并将它们的结构特征与 TPzbp2Tz 物种的结构特征进行了比较。通过[Pd(η3-C3H5)(HPzbp2)2](BF4)和[Au(HPzbp2)( PPh3)](NO3)。氢键和/或键相互作用

  DOI：

  10.1002/ejic.200300039
• 作为产物：
  描述：

  4-(正丁氧基)苯乙酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5-bis(4-(butyloxy)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于介晶3,5-二取代吡唑配体的Rh（I）配合物的化学。3,5-二叔的X射线晶体结构（4- Ñ -butoxyphenyl）吡唑（HPZ BP2）和铑[Rh（μ-PZ R2）（CO）2 ] 2（R = C 6 H ^ 4 OC ñ ħ 2 Ñ +1，n = 10，12）个化合物。第二部分

  摘要：

  四个新的3,5-二取代的吡唑Hpz R2，它们含有长链的4- n-烷氧基苯基取代基[R = C 6 H 4 OC n H 2 n +1 ; n = 4（1），6（2），12（5），14（6）]已经制备并表征。它们均表现出同构行为，中间相的稳定性和范围随吡唑上链的长度而增加。Hpz bp2（1）的X射线结构显示出高度线性的分子形状。推导了剩余的Hpz R2的相关结果并且结构上的结果与观察到的介晶性质一致。介晶基吡唑HPZ R2（1 - 6）被用作向[的RhCl（CO）配体2 ]和[铑（CO）2 ]片段。[的RhCl（CO）2（HPZ R2）]配合物（7 - 12）显示出依赖于长链的吡唑类，以及与在固体状态下不同的分子阵列一些物理性质。在所有情况下，这些化合物进化到的[Rh（μ-PZ R2）（CO）2 ] 2的溶液中。的吡唑特的Rh（I）配合物的[Rh（μ-PZ R2）（CO）2 ]2（13 –

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01400-6

文献信息

• (Pyrazole)silver( <scp>I</scp> ) and ‐gold( <scp>I</scp> ) Complexes with Strong and Weak Hydrogen‐Bonding Interactions as the Basis of One‐ or Two‐Dimensional Structures
  作者：M. Luz Gallego、Paloma Ovejero、Mercedes Cano、José V. Heras、José A. Campo、Elena Pinilla、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/ejic.200300947

  日期：2004.8

  New AuI/AgI complexes containing one or two substituted pyrazole ligands [Au(Hpzbp2)(PPh3)](p-CH3C6H4SO3) [Hpzbp2 = 3,5-bis(4-n-butoxyphenyl)pyrazole] (1) and [M(HpzR2)2]nX [HpzR2 = Hpzbp2, M = Au, n = 1, X = p-CH3C6H4SO3 (2), NO3− (3); n = 2, X = 1,5-naphthalenedisulfonate (1,5nds) (4); HpzR2 = Hpzbp2, M = Ag, n = 1, X = BF4− (5), CF3SO3− (6); HpzR2 = HpzNO2 (3,5-dimethyl-4-nitropyrazole), M = Ag

  新的 AuI/AgI 复合物含有一个或两个取代的吡唑配体 [Au(Hpzbp2)(PPh3)](p-CH3C6H4SO3) [Hpzbp2 = 3,5-双(4-n-丁氧基苯基)吡唑] (1) 和 [M( HpzR2)2]nX [HpzR2 = Hpzbp2, M = Au, n = 1, X = p-CH3C6H4SO3 (2), NO3− (3); n = 2, X = 1,5-萘二磺酸盐 (1,5nds) (4); HpzR2 = Hpzbp2, M = Ag, n = 1, X = BF4− (5), CF3SO3− (6); HpzR2 = HpzNO2 (3,5-二甲基-4-硝基吡唑), M = Ag, n = 1, X = BF4− (7), CF3SO3− (8)]，已经制备和表征。化合物 1、2、5 和 8 已通过单次 X 射线衍射分析证明可用于超分子组装。在所有情况下，强
• Aurophilic towards H-Bonding Interactions in Phosphine-pyrazolato-gold(I) Complexes: Luminescence Studies and Crystal Structure of{3,5-Bis[4-(octyloxy)phenyl]-1H-pyrazolato-κN1}(triphenylphosphine)gold{3,5-Bis[4-(octyloxy)phenyl]-1H-pyrazole} ([Au(pzop2)(PPh3)]⋅(Hpzop2))
  作者：Paloma Ovejero、Mercedes Cano、José A. Campo、José V. Heras、Antonio Laguna、Olga Crespo、Elena Pinilla、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/hlca.200490184

  日期：2004.8

  [Au(pz)(PPh3)}2] and exhibits aurophilic Au ⋅⋅⋅Au contacts, while crystallization of 2 in CH2Cl2/hexane gives rise to compound 4, [Au(pz)(PPh3)]⋅(Hpz). The X-ray structure of 4 was solved, showing a H-bond interaction between the monomer of 2 and Hpz. Reactions between [Au(pz)(PPh3)}2] and their corresponding 1H-pyrazole (Hpz) were also explored. Compounds 1–3 exhibit luminescence in the solid state. Their

  化合物[Au（pz）（PPh 3）} 2 ]（pz ＝ 3，5-二取代的吡唑并； R ＝ BuOC 6 H 4（bp），1； R ＝ C 8 H 17 OC 6 H 4（op），2；通过[Au（NO 3）（PPh 3）]与相应的吡唑并酮配体的反应容易获得R ＝ C 6 H 13 OC 6 H 4（hp），3）。它们显示出相似的NMR图谱，其ESI-MS或FAB-MS数据与单体分子制剂[Au（pz）（PPh 3）]一致。相比之下，1结晶为二聚体[Au（pz）（PPh 3）} 2 ]，并表现出亲金性Au⋅⋅⋅Au接触，而2在CH 2 Cl 2 /己烷中的结晶则生成化合物4，[Au（pz） （PPh 3）]⋅（Hpz）。解析了4的X射线结构，显示了2的单体与Hpz之间的氢键相互作用。还研究了[Au（pz）（PPh 3）} 2 ]与它们相应的1 H-吡唑（Hpz）之间的反应。化合物1 - 3固态发光。报告并分析了它们的发射光谱。
• Silver and Gold Trinuclear Complexes Based on 3-Substituted or 3,5-Disubstituted Pyrazolato Ligands. X-Ray Crystal Structure ofcyclo-Tris{μ-[3,5-bis(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolato-κN1 : κN2]}trigold Dichloromethane ([Au(μ-)]3⋅CH2Cl2)
  作者：M. Carmen Torralba、Paloma Ovejero、M. José Mayoral、Mercedes Cano、José A. Campo、José V. Heras、Elena Pinilla、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/hlca.200490012

  日期：2004.1

  mesophases that could be related to the disc-like shape of the molecular core and the appropriate length of the alkyloxy chain. For comparative purposes, the X-ray structure of the related gold complex [Au3(μ-)3] (9) having phenoxyphenyl substituents at the 3- and 5-positions of the pyrazolato ligand is also described. The molecular structure is formed by a non-planar (AuNN)3 core, containing three Au-atoms

  [M 3（μ- pz'）3 ]类型的十个新的银和金三聚体配合物（M = Au，Ag），其中pz'表示衍生自介晶3,5-二取代1 H-吡唑或非-合成并表征了介晶的3-取代的1 H-吡唑Hpz R（R = C 6 H 4 OC n H 2 n +1）。金和银络合物7，8，10，和11含有对称pyrazolato配体作为桥连基团（; R = C 6 H ^ 4 OC ñ ħ 2 Ñ+1，n = 4（）和8（））表现出三角对称结构。用于相关银衍生物得到相同的结果16 - 18 3 -取代的pyrazolato配体（PZ - [R ; R = C 6 H ^ 4 OC ñ ħ 2 Ñ 1，Ñ = 4（PZ BP），12（PZ DDP） ，以及18（pz odp））。相比之下，3-取代的吡唑并金化合物13 – 15所采用的不对称分子结构与三核核上的取代基的位置有关。通过差示扫描量热法和偏振光显微镜研究了这些配合物的热行为。父3
• Luminescence of neutral and ionic gold(I) complexes containing pyrazole or pyrazolate-type ligands
  作者：Paloma Ovejero、María José Mayoral、Mercedes Cano、María Cristina Lagunas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.025

  日期：2007.3

  the Hpz or pz− ligands, the pattern of bands of compounds being related with the molecular structure and/or the nature of the ligands. The thermal behaviour of several complexes of the types III, IV and V containing long-chain substituents (n ⩾ 12) was examined by polarising light optical microscopy (POM). The derivative [AuCl(HpzR(12))] was proved to have liquid crystal properties exhibiting a mesophase

  一系列吡唑（HPZ）和吡唑特（PZ - ）金（I）的类型的配合物[AU（HPZ 2R（Ñ））（PPH 3）] +（我），[AU（HPZ 2R（Ñ））2 ] +（II），[Au（μ-pzR （n））] 3（III），[Au（pz R（n）/ 2R（n））（PPh 3）]（IV），[AuCl（Hpz R （n）/ 2R（n））]（V）和[（PPh3）Au（μ-pzR （n））Au（PPh 3）] +（VI），R（n）和2R（n）表示在3或3位的C 6 H 4 OC n H 2 n +1取代基分别显示杂环的3位和5位在77 K时呈固态发光，而与金属间Au-Au相互作用的存在与否无关。所有配合物的发射光谱均由395–500 nm范围内的结构能带组成，这归因于涉及Hpz或pz的配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁-配体，化合物带的模式与配体的分子结构和/或性质有关。该类型的多个复合物的热行为III，I
• Bartulin, J.; Martinez, R.; Mueller, H. J., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 220, # 1, p. 67 - 75
  作者：Bartulin, J.、Martinez, R.、Mueller, H. J.、Fan, Z. X.、Haase, W.

  DOI：——

  日期：——