1,4-bis(1-phenyl-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)benzene | 34765-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(1-phenyl-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)benzene
• 英文别名: 5,5'-diphenyl-3,3'-di-p-tolyl-4,5,4',5'-tetrahydro-1H,1'H-5,5'-p-phenylene-bis-pyrazole；5-(4-methylphenyl)-3-[4-[5-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]phenyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 34765-70-3
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄
• 分子量: 546.715
• InChiKey: RJPZNCQPZCDFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-Di-(4'-methylbenzoylvinyl)-benzol 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到1,4-bis(1-phenyl-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-亚苯基-双-N-乙酰基和N-苯基吡唑啉衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  新型1,4-亚苯基-双-N-乙酰基（3a - h）和双-N-苯基吡唑啉衍生物（4a - h）是通过将水合肼和苯肼加入双查尔酮衍生物（1a - h）中获得的。乙酸和乙酸/乙醇分别在回流条件下反应4小时和8小时。用核磁共振（NMR）和红外（IR）光谱法及元素分析对所获得的双-N-乙酰基吡唑啉和双-N-苯基吡唑啉衍生物的结构进行表征。化合物3a – h和4a– h使用5-氟尿嘧啶（5-FU）作为标准抗癌药，以5至100μM的剂量依赖性试验研究了其在体外对C6（大鼠脑肿瘤细胞）和HeLa（人子宫癌）的抗癌活性。与5-FU相比，化合物3a显示出更高的针对HeLa细胞的细胞选择性活性。化合物3a – h（3d除外）对这两种细胞的活性均优于5-FU，特别是在高浓度下。与5-FU相比，化合物4c显示出更高的针对C6细胞的细胞选择性活性。化合物3a作为针对HeLa细胞的抗癌药物可能特别有前途。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2697-2