2,2-dimethylpropionic acid [2-acetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)imidazol-1-yl]methyl ester | 1331755-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-dimethylpropionic acid [2-acetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)imidazol-1-yl]methyl ester
• 英文别名: 2,2-dimethylpropionic acid [2-acetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)imidazol-1-yl]methylester；2,2-Dimethylpropionic acid [2-acetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)imidazol-1-yl]methylester；[2-acetyl-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]imidazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1331755-82-8
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 368.549
• InChiKey: IUJXOZSWJJJDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid [2-acetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)imidazol-1-yl]methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-Dimethylpropionic acid (2-acetyl-4-hydroxymethylimidazol-1-yl)methylester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxymethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methylester 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2,2-dimethylpropionic acid [2-acetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)imidazol-1-yl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1

文献信息

• Imidazole derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US08653126B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新化合物或其同位素或其药学上可接受的盐，并包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。化合物的一般式(I)或一般式(II)，或其同位素或其药学上可接受的盐。