1,9-phenanthroline | 230-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,9-phenanthroline
• 英文别名: o-phenanthroline；1,9-Diazaphenanthren；3,5-diazaphenanthrene；1,10-phenanthroline
• CAS: 230-45-5
• 化学式: C₁₂H₈N₂
• 分子量: 180.209
• InChiKey: AJCSVUVYIMRJCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-phenanthroline 、 乙酰胺,N-[4-(碘甲基)-2-硒杂唑基]-N-苯基- 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以68%的产率得到[2-(N-acetylanilino)-1,3-selenazol-4-ylmethyl]-1,10-phenanthrolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functionalizationof 4-Halomethyl-1,3-selenazoles

  摘要：

  通过4-卤甲基-2-氨基-1,3-硒唑的保护基取代反应，制备了双功能化、离子型和多价态的1,3-硒唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39406
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-mercaptophenyl)acetamide 、 邻二氯苯 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 potassium tert-butylate 、 1,9-phenanthroline 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  多米诺铁催化的C-S / C-N交叉偶联反应合成吩噻嗪的方法

  摘要：

  通过串联铁催化的C-S / CN交叉偶联反应，已开发出一种环境友好，高效的方法来合成吩噻嗪。使用这种新开发的铁催化方法已经解决了在存在钯和铜催化剂的情况下吩噻嗪合成过程中通常遇到的一些问题，包括较差的底物范围，较长的反应时间和较差的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00568

文献信息

• [EN] LUMINESCENT RUTHENIUM (II) COMPLEXES AND THEIR USE IN PH SENSORS<br/>[FR] COMPLEXES DE RUTHÉNIUM (II) LUMINESCENTS ET LEUR UTILISATION DANS DES CAPTEURS DE PH
  申请人：TAP BIOSYSTEMS PHC LTD

  公开号：WO2016071465A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides luminescent Ru(ll) complexes that can be used in pH sensors to provide pH sensitivity over a wide pH range. The complexes have at least one polypyridyl ligand having at least one proton-accepting group with a pKa in the range 4 to less than 6, wherein the luminescence intensity and/or luminescence lifetime of the complex varies depending on the protonation state of the proton-accepting group; and at least one polypyridyl ligand having at least one proton-donating group with a pKa in the range 6 to 8, wherein the at least one proton-donating group is covalently linked to a ring carbon atom of the at least one polypyridyl ligand by a spacer group having the formula -(CH2)q- wherein q may be 1, 2, or 3, and wherein the luminescence intensity and/or luminescence lifetime of the complex varies depending on the protonation state of the proton-donating group.

  该发明提供了可用于pH传感器的发光Ru(ll)配合物，可在广泛的pH范围内提供pH敏感性。这些配合物至少具有一个多吡啶配体，其具有至少一个pKa在4到小于6的质子受体基团，其中复合物的发光强度和/或发光寿命取决于质子受体基团的质子化状态；以及至少具有一个多吡啶配体，其具有至少一个pKa在6到8的质子供体基团，其中至少一个质子供体基团通过具有式-(CH2)q-的间隔基团与至少一个多吡啶配体的环碳原子共价连接，其中q可以为1、2或3，且复合物的发光强度和/或发光寿命取决于质子供体基团的质子化状态。
• 喹喔啉-2-羧酸铕配合物发光材料及应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN113105398B

  公开（公告）日：2022-11-22

  一种离子型稀土配合物发光材料及其制备方法与应用。所述稀土配合物结构通式为[Ln(Qx)4]M，其中：Qx为喹喔啉‑2‑羧酸阴离子配体；Ln代表稀土离子铕；M指的是抗衡阳离子，包括碱金属离子、烷基取代的季铵离子、烷基取代的季鏻离子、1,3‑二烷基取代的咪唑离子、N‑烷基取代的吡啶离子。这类铕配合物具有高效光致发光量子产率和良好的紫外光耐受性，可以用作光致发光材料。
• Ruthenium catalysts for metathesis reactions of olefins
  申请人：Nippon Zeon Co., Ltd.

  公开号：US06342621B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Penta-coordinated ruthenium catalysts for the metathesis reactions of olefins, in particular ring opening metathesis polymerization (ROMP) of cyclo-olefin monomers, which are cationic complexes represented by formula I, II or III: wherein each of X1 and X2, which may be the same or different, is an optionally substituted C3-C20 hydrocarbon group having an allyl moiety as an end group bonded to the ruthenium atom, or X1 and X2 together form a group, optionally substituted, which results from dimerization of an alkene and has at each end an allyl group bonded to the ruthenium atom; L1 and L2 are mono-dentate neutral electron donor ligands, preferably highly sterically encumbered neutral electron donor ligands such as alkyl phosphines or amines; Lcircumflex over ( )}L is a bidentate neutral electron donor ligand, preferably phosphine, amino, imino, arsine or arphos; L3 is a solvent molecule or a neutral mono-dentate electron donor ligand; Lcircumflex over ( )}Lcircumflex over ( )}L is a tridentate electron donor ligand, preferably phosphorus or nitrogen containing ligand; and [A] is a counter anion weakly coordinated to the ruthenium atom.

  五配位钌催化剂用于烯烃的交换反应，特别是环戊烯单体的环戊烯开环聚合（ROMP），其为由式I、II或III表示的阳离子配合物：其中X1和X2中的每一个，可以相同也可以不同，是一个可选择取代的端基为烯丙基的C3-C20烃基，与钌原子键合，或者X1和X2共同形成一个可选择取代的组，其是由烯烃的二聚化产生的，每一端有一个烯丙基键合到钌原子；L1和L2是单齿中性电子给体配体，最好是高度立体阻碍的中性电子给体配体，如烷基膦或胺；Lcircumflex over ( )}L是双齿中性电子给体配体，最好是膦、氨基、亚胺、砷胺或磷氮；L3是溶剂分子或中性单齿电子给体配体；Lcircumflex over ( )}Lcircumflex over ( )}L是三齿电子给体配体，最好是含磷或氮的配体；[A]是弱配位到钌原子的反离子。
• Materials and methods for inhibiting fouling of surfaces exposed to aquatic environments
  申请人：——

  公开号：US20040235901A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The subject invention provides materials and methods for inhibiting the biofouling of surfaces exposed to aquatic environments. In one embodiment, the subject invention provides additives for marine paints and surface treatments. The subject invention further provides repellants and selective inhibitors for aquatic and/or terrestrial crustacean pests.

  本主题发明提供了用于抑制暴露在水生环境中的表面生物污垢的材料和方法。在一个实施例中，本主题发明提供了用于海洋涂料和表面处理的添加剂。本主题发明还提供了用于水生和/或陆生甲壳动物害虫的驱避剂和选择性抑制剂。
• Anion-Exchange-Triggered 1,3-Shift of an NH Proton to Iridium in Protic N-Heterocyclic Carbenes: Hydrogen-Bonding and Ion-Pairing Effects
  作者：Guoyong Song、Yan Su、Roy A. Periana、Robert H. Crabtree、Keli Han、Hongjie Zhang、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.200905691

  日期：2010.1.25

  Proton release: A series of five‐coordinate iridium(I) phosphine complexes with protic N‐heterocyclic carbene ligands have been prepared which display NH⋅⋅⋅Cl hydrogen bonding (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene). Exchange of the chloride for less coordinating anions triggers the reversible 1,3‐shift of the NH proton to the iridium, which is thought to proceed by a novel water‐assisted proton‐relay

  质子释放：一系列的五配位与质子N-杂环卡宾配体的铱（I）膦配合物已经制备其中显示n  H⋅⋅⋅Cl氢键（参见方案; COD = 1,5-环辛二烯）。氯化物交换为配位较少的阴离子会触发NH质子向铱的可逆1,3转移，这被认为是通过一种新型的水辅助质子中继机制来进行的。