4-fluoro-3-phenylquinolin-2(1H)-one | 777932-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-phenylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-fluoro-3-phenylhydroquinolin-2-one；4-fluoro-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 777932-47-5
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO
• 分子量: 239.249
• InChiKey: ASNZNUZPAMQHPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (decomp)
• 沸点：
  429.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 、 邻氨基三氟甲苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到4-fluoro-3-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  多取代的4-氟喹啉酮的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种方便的一锅合成对KDR激酶有活性的4-氟喹啉酮。据信该反应机理涉及醌甲基化物中间体的形成。

  DOI：

  10.1021/ol048257f

文献信息

• [EN] 4-FLUOROQUINOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4- FLUOROQUINOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：IMCLONE SYSTEMS INC

  公开号：WO2004089930A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that inhibit VEGF receptor tyrosine kinases, especially KDR, pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating VEGF receptor kinase-dependent diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及抑制VEGF受体酪氨酸激酶，尤其是KDR的化合物、含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物VEGF受体激酶依赖性疾病和病情的方法，以及它们的制造方法。