6-Hydroxy-3-phenyl-1H-quinolin-2-one | 93696-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxy-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 93696-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: BKXLYQIHQJMCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以64%的产率得到6-Hydroxy-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Natarajan, M.; Manimaran, T.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 529 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NATARAJAN, M.;MANIMARAN, T.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 6, 529-534
  作者：NATARAJAN, M.、MANIMARAN, T.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROARYL QUINOLINES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] HETEROARYL-QUINOLEINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1995003300A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) Compounds having formula (I) are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), inhibiteurs de la biosynthèse des leucotriènes. Ces composés sont utiles comme agents antiasthmatiques, antiallergiques, antiinflammatoires et cytoprotecteurs. Ils sont également utiles dans le traitement d'angines, de spasmes cérébraux, de la glomérulonéphrite, d'hépathites, d'endotoxémies, de l'uvéite et de rejets d'allogreffes, ainsi que dans la prévention de la formation de plaques athéroscléreuses.
• Natarajan, M.; Manimaran, T.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 529 - 534
  作者：Natarajan, M.、Manimaran, T.、Ramakrishnan, V. T.

  DOI：——

  日期：——