2,2,6,6-Tetradeuterio-methylen-cyclohexan | 3452-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetradeuterio-methylen-cyclohexan
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetradeuterio-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 3452-02-6
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 100.141
• InChiKey: YULMNMJFAZWLLN-NZLXMSDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetradeuterio-methylen-cyclohexan 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl cyclohexane-2,2,6,6-d4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对新戊基酯类溶剂分解中迁移和非迁移基团的影响

  摘要：

  ..cap α..- 和 ..gamma..- 氘速率对（1-甲基环己基）甲基、（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸酯的溶剂分解的影响已被测量，并且溶剂分解通过/sup 2/H NMR光谱检查产物。结果表明，所有这些磺酸酯的溶剂解产物主要（大于或等于 98%）重排。在（1-甲基环己基）甲基三氟甲磺酸酯的溶剂分解中，甲基迁移的重排产物略高于扩环产物。对于甲基-d/sub 3/ 化合物观察到正常同位素效应，在 80E 中为 1.057，在 97T 中为 1.073，并且在 80E 中观察到亚甲基-d/sub 4/ 化合物的反向效应为 0.963。然而，在（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸盐的溶剂分解中，主要产品为扩环产品。在这些例子中，对甲基-d/sub 3/-标记的物种观察到了相反的影响。在（1-甲基环己基）甲基的溶剂分解中，观察到的同位素效应可以分为0.927、0

  DOI：

  10.1021/ja00392a031
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷 在 重水 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,6,6-Tetradeuterio-methylen-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions of sulfur dioxide. Reactions with nucleophilic double bonds leading to the isomerization, aromatization, selective hydrogen-deuterium exchange, and electron-transfer processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a028

文献信息

• Scope and mechanism of the reaction of olefins with anhydrides and zinc chloride to give .beta.,.gamma.-unsaturated ketones
  作者：Peter Beak、Kenneth R. Berger

  DOI：10.1021/ja00531a029

  日期：1980.5
• MASILAMANI, D.;MANAHAN, E. H.;VITRONE, J.;ROGIC, M. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4918-4931
  作者：MASILAMANI, D.、MANAHAN, E. H.、VITRONE, J.、ROGIC, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Organic reactions of sulfur dioxide. Reactions with nucleophilic double bonds leading to the isomerization, aromatization, selective hydrogen-deuterium exchange, and electron-transfer processes
  作者：Divakar Masilamani、Edward H. Manahan、John Vitrone、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo00173a028

  日期：1983.12
• Deuterium isotope effects for migrating and nonmigrating groups in the solvolysis of neopentyl-type esters
  作者：V. J. Shiner、Jimmy J. Tai

  DOI：10.1021/ja00392a031

  日期：1981.1

  -deuterium rate effects on the solvolysis of (1-methylcyclohexyl)methyl, (1-methylcyclopentyl)methyl, and (1-methylcyclobutyl)methyl sulfonate esters have been measured and the solvolysis products examined by /sup 2/H NMR spectroscopy. The results indicate that the products of the solvolysis of all these sulfonate esters are predominantly (greater than or equal to 98%) rearranged. In the solvolysis of (1-m

  ..cap α..- 和 ..gamma..- 氘速率对（1-甲基环己基）甲基、（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸酯的溶剂分解的影响已被测量，并且溶剂分解通过/sup 2/H NMR光谱检查产物。结果表明，所有这些磺酸酯的溶剂解产物主要（大于或等于 98%）重排。在（1-甲基环己基）甲基三氟甲磺酸酯的溶剂分解中，甲基迁移的重排产物略高于扩环产物。对于甲基-d/sub 3/ 化合物观察到正常同位素效应，在 80E 中为 1.057，在 97T 中为 1.073，并且在 80E 中观察到亚甲基-d/sub 4/ 化合物的反向效应为 0.963。然而，在（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸盐的溶剂分解中，主要产品为扩环产品。在这些例子中，对甲基-d/sub 3/-标记的物种观察到了相反的影响。在（1-甲基环己基）甲基的溶剂分解中，观察到的同位素效应可以分为0.927、0