3-<(E)-2-nitroethenyl>-6-bromoindole | 222173-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<(E)-2-nitroethenyl>-6-bromoindole
• 英文别名: 3-[(E)-2-nitroethenyl]-6-bromo-1H-indole；(E)-6-bromo-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole；3-[(E)-2-introethenyl]-6-bromoindole；6-Bromo-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole；6-bromo-3-[(E)-2-nitroethenyl]-1H-indole
• CAS: 222173-67-3
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: UVNXVMQPLCESSJ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(E)-2-nitroethenyl>-6-bromoindole 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N1-[2-(6-bromo-1H-3-indolyl)ethyl]-5-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  （+）-阿波西啶A，（-）-阿波西啶B和（-）-阿波西啶C的对映选择性合成

  摘要：

  描述了（+）-arborescidine A（（+）- 1），（-）-arborescidine B（（-）- 2）和（-）-arborescidine C（（-）- 3）的第一对映选择性全合成，通过从6-溴色胺（5）分别进行五步和50％的总收率，八步和61％的总收率，九步和51％的总收率进行的途径（7）。合成的特征是利用Noyori催化不对称氢转移反应在二氢-β-咔啉6和8中引入手性。在Noyori工作的大量先例的基础上，还原反应生成了二氢β-咔啉，最终生成了具有R的天然产物。绝对配置。合成arborescidines显示的是符号相反的那些天然产物的光学旋转，从而支撑小号天然arborescidines配置A（1）和B（2）和（3小号，17小号）为天然arborescidineÇ配置（3）。我们的结果与Païs及其同事最初进行的立体化学研究相符，并且与他们最近修订的研究结果背道而驰。

  DOI：

  10.1021/jo035165f
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 氯化亚砜 、 ammonium acetate 作用下， 反应 2.08h， 生成 3-<(E)-2-nitroethenyl>-6-bromoindole
  参考文献：
  名称：

  托普斯汀C的结构和全合成的修订

  摘要：

  摘要 据报道，一种有效的合成方法是从容易获得的3-（2-硝基乙烯基）吲哚获得在吲哚N原子上具有保护基的（吲哚-3-基）乙烷-1，2-二胺。该方法包括将O-新戊酰基羟胺的无溶剂共轭加成至1-Boc-3-（2-硝基乙烯基）吲哚中，然后轻度还原加合物。所获得的（吲哚-3-基）乙烷-1，2-二胺是用于几类海洋生物碱的方便的合成前体。据报道，基于此方法的外消旋托普汀C（一种来自六聚体属（Hexadella sp。）的次生代谢产物）的第一全合成。最初提议的托普汀C的结构已被修改。 据报道，一种有效的合成方法是从容易获得的3-（2-硝基乙烯基）吲哚获得在吲哚N原子上具有保护基的（吲哚-3-基）乙烷-1，2-二胺。该方法包括将O-新戊酰基羟胺的无溶剂共轭加成至1-Boc-3-（2-硝基乙烯基）吲哚中，然后轻度还原加合物。所获得的（吲哚-3-基）乙烷-1，2-二胺是用于几类海洋生物碱的方便的合成前体。据报道

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588731

文献信息

• Synthesis of didemnolines A-D, N9-substituted β-carboline alkaloids from the marine ascidian Didemnum sp.
  作者：Robert W Schumacher、Bradley S Davidson

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01100-4

  日期：1999.1

  Didemnolines A-D (1–4) were synthesized and their structures were confirmed through comparisons of data for the synthetic material with those obtained for natural 1–4. The synthesis of didemnolines A (1) and C (3) involved the coupling of 1-[(benzyloxy)methyl]-4-chloromethyl-5-(thiomethyl)imidazole (6) with 7-bromo-β-carboline (5), while didemnolines B (2) and D (4) were formed through the analogous

  合成了双嘧达莫胺AD（1-4），并通过将合成材料的数据与天然1-4获得的数据进行比较，确定了它们的结构。对二甲壬啉A（1）和C（3）的合成涉及1-[（（苄氧基）甲基] -4-氯甲基-5-（硫代甲基）咪唑（6）与7-溴-β-咔啉（5）的偶联） ，而双嘧达莫啉B（2）和D（4）是通过6与norharmon（7）的类似偶联而形成的。中级6 用连续的一锅卤素-金属交换反应从1-[（（苄氧基）甲基] -2,4,5-三溴咪唑）有效地制备苯并用新方法合成了7-Br-β-咔啉。
• Total Synthesis and Biological Activity of Marine Alkaloid Eudistomins Y1–Y7 and Their Analogues
  作者：Huijuan Jin、Puyong Zhang、Krikor Bijian、Sumei Ren、Shengbiao Wan、Moulay Alaoui-Jamali、Tao Jiang

  DOI：10.3390/md11051427

  日期：——

  Eudistomin Y class compounds are a series of β-carbolines which was originally isolated from a marine turnicate or ascidian near the South Korea Sea. These compounds contain bromo-substituted groups, which is one of the typical characters of marine natural products. We report herein the chemical synthesis and biological evaluation of seven new β-carboline-based metabolites, Eudistomins Y1–Y7, and their hydroxyl-methylated phenyl derivatives. Using bromo-substituted tryptamines and bromo-substituted phenylglyoxals as the key intermediates, Eudistomins Y1–Y7 and their derivatives were synthesized via the acid-catalyzed Pictet-Spengler reaction and fully characterized by 1H- and 13C-NMR and mass spectroscopy. Biological studies revealed that all of the compounds showed moderate growth inhibitory activity against breast carcinoma cell line MDA-231 with IC50 of 15–63 μM and the inhibitory activities of hydroxyl-methylated phenyl products were higher than that of the corresponding natural products Eudistomins Y1–Y7.

  优迪斯托明Y类化合物是一系列β-咔啉，最初从韩国南海附近的海鞘中分离出来。这些化合物含有溴取代基，这是海洋天然产物的典型特征之一。我们在此报道了七种新的基于β-咔啉的代谢物，即优迪斯托明Y1至Y7及其羟甲基化苯基衍生物的化学合成与生物学评价。利用溴取代色胺和溴取代苯基甘油醛作为关键中间体，通过酸催化的皮克特-斯彭格勒反应合成了优迪斯托明Y1至Y7及其衍生物，并通过1H和13C核磁共振及质谱进行了全面表征。生物学研究表明，所有化合物对乳腺癌细胞系MDA-231均显示出中等的生长抑制活性，IC50值在15至63μM之间，且羟甲基化苯基产品的抑制活性高于相应的天然产物优迪斯托明Y1至Y7。
• [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021263278A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。
• Total Syntheses of Eudistomins Y₁-Y₇by an Efficient One-Pot Process of Tandem Benzylic Oxidation and Aromatization of 1-Benzyl-3,4-dihydro-β-Carbolines
  作者：Tien Ha Trieu、Jing Dong、Qiang Zhang、Bo Zheng、Tian-Zhuo Meng、Xia Lu、Xiao-Xin Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201300080

  日期：2013.6

  The first total synthesis of eudistomin Y7 (7) and total syntheses of eudistomins Y1–Y6 (1–6) are described. An efficient room-temperature conversion of 1-benzyl-3,4-dihydro-β-carbolines (11) into 1-benzoyl-β-carbolines (14) by a one-pot process of tandem benzylic oxidation and aromatization as the key step of these total syntheses was also studied in detail.

  描述了eudistomin Y7 (7) 的首次全合成和eudistomin Y1–Y6 (1–6) 的全合成。1-苄基-3,4-二氢-β-咔啉（11）在室温下通过串联苄基氧化和芳构化的一锅法高效转化为1-苯甲酰基-β-咔啉（14）作为关键步骤还详细研究了这些全合成。
• Synthesis of the non-peptidic snail toxin 6-bromo-2-mercaptotryptamine dimer (BrMT)2, its lower and higher thio homologs and their ability to modulate potassium ion channels
  作者：Detian Gao、Rheanna Sand、Hao Fu、Nazlee Sharmin、Warren J. Gallin、Dennis G. Hall

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.070

  日期：2013.10

  The first synthesis of the non-peptidic snail toxin 6-bromo-2-mercaptotryptamine dimer (BrMT)2 is described, along with the preparation of its lower and higher thio homologs. The synthetic (BrMT)2 and its derivatives reported herein are all capable of slowing the activation of the Kv1.1 potassium ion channel. Only the monosulfide variant shows significant slowing of the deactivation process. This synthetic

  描述了非肽蜗牛毒素6-溴-2-巯基色胺二聚体（BrMT）2的首次合成，以及其低级和高级硫代同系物的制备。本文报道的合成（BrMT）2及其衍生物都能够减慢K v 1.1钾离子通道的活化。仅单硫化物变体显示出减活过程的显着减慢。现在可以将这种合成策略应用于创建一组更广泛的化合物，这些化合物在连接两个单体，吲哚环核上的取代基和末端胺的连接基的长度上各不相同。