2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]ethanone | 1571817-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]ethanone
• CAS: 1571817-67-8
• 化学式: C₁₉H₁₆ClF₄N₅O
• 分子量: 441.816
• InChiKey: PIGUUJIHKQBHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]ethanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.3h， 以56%的产率得到2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-3-hydroxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 草酰氯 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1

文献信息

• Antagonists of chemokine receptors
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，并可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• Reducing tumor burden by administering CCR1 antagonists in combination with PD-1 inhibitors or PD-L1 inhibitors
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10568870B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides methods for reducing tumor burden, tumor growth, tumor progression, and/or metastasis in a subject suffering from a solid tumor cancer such as triple negative breast cancer. The methods include administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a PD-L1 inhibitor or a PD-1 inhibitor in combination with a small molecule chemokine receptor antagonist that blocks CCR1.

  本发明提供了减少实体瘤癌症如三阴性乳腺癌患者的肿瘤负担、肿瘤生长、肿瘤进展和/或转移的方法。这些方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的PD-L1抑制剂或PD-1抑制剂与阻断CCR1的小分子趋化因子受体拮抗剂。
• REDUCING TUMOR BURDEN BY ADMINISTERING CCR1 ANTAGONISTS IN COMBINATION WITH PD-1 INHIBITORS OR PD-L1 INHIBITORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3439653B1

  公开（公告）日：2021-01-20
• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] REDUCING TUMOR BURDEN BY ADMINISTERING CCR1 ANTAGONISTS IN COMBINATION WITH PD-1 INHIBITORS OR PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] RÉDUCTION DE LA CHARGE TUMORALE PAR L'ADMINISTRATION D'ANTAGONISTES DE CCR1 EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DE PD-1 OU DES INHIBITEURS DE PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017176965A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention provides methods for reducing tumor burden, tumor growth, tumor progression, and/or metastasis in a subject suffering from a solid tumor cancer such as triple negative breast cancer. The methods include administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a PD-Ll inhibitor or a PD-1 inhibitor in combination with a small molecule chemokine receptor antagonist that blocks CCR1.