4-formyloxy-butyraldehyde | 24350-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-formyloxy-butyraldehyde
• 英文别名: 4-Oxobutyl formate
• CAS: 24350-41-2
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: UKPITNRCHYHHFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyloxy-butyraldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-羟基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与 4-甲基-2,3-二氢-γ-吡喃的反应

  摘要：

  4-甲基-1,3-二氢-..γ..-吡喃 (1) 与单线态分子氧反应生成二氧杂环丁烷 2 和烯丙基氢过氧化物 3，其中每一种都通过加热转化为稳定的单一产品气相色谱条件。1 和 1-4-d 的产物组成已在苯和乙腈中测定，2/3 的比率在后一种溶剂中高 26 倍。..cap alpha..、..beta.. 和..gamma.. 位置的氚动力学同位素效应表明，对于两种溶剂中的两种产物，过渡态的 HC/sup ..gamma../债券，加强的 HC/sup ..beta../ 债券，以及强度没有明显改变的 HC/sup ..cap alpha../ 债券。

  DOI：

  10.1021/ja00466a033
• 作为产物：
  描述：

  Ameisensaeure-(4-hydroperoxy-4-methoxy-butyl-ester) 在 三丁基,三丁酯 作用下， 生成 4-formyloxy-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Dihydropyran. Reactions of 4-Hydroperoxy-4-methoxybutyl Formate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a091

文献信息

• Low energy light-triggered oxidative cleavage of olefins
  作者：Rajesh S. Murthy、Moses Bio、Youngjae You

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.069

  日期：2009.3

  A series of substituted olefins were tested for their reactivity with singlet oxygen as a singlet oxygen-mediated cleavable linker. Low intensity light of 200 mW/cm(2) was irradiated to the solution of an olefin and 5,10,15-triphenyl-20-(4-hydroxyphenyl)-21H,23H-porphyrin under atmospheric condition, Among the tested olefins, 1,2-cis-diphenoxyethylene reacted fast with singlet oxygen, >80% within 15 min yielding a stoichiometric conversion to aldehyde product without ally side reactions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mechanism of the direct reaction of phosphite ozonides with olefins
  作者：Paul D. Bartlett、Hsien-Kun Chu

  DOI：10.1021/jo01303a017

  日期：1980.7
• The Photo-Oxygenation of Dihydropyrans. Formation of 1,2-Dioxetanes and 1,2,4-Trioxanes
  作者：Charles W. Jefford、Marcelo Ferrufino Deheza、Jian Bo Wang

  DOI：10.3987/com-97-s51

  日期：——
• Reaction of singlet oxygen with 4-methyl-2,3-dihydro-.gamma.-pyrans
  作者：Aryeh A. Frimer、Paul D. Bartlett、Andre F. Boschung、John G. Jewett

  DOI：10.1021/ja00466a033

  日期：1977.11

  yield both a dioxetane 2 and an allylic hydroperoxide 3, each of which is converted by heat into a single product stable under conditions of vapor chromatography. The product composition from 1 and from 1-4-d has been determined in benzene and in acetonitrile, the ratio 2/3 being 26 times greater in the latter solvent. The tritium kinetic isotope effects at the ..cap alpha..,..beta.., and ..gamma.. positions

  4-甲基-1,3-二氢-..γ..-吡喃 (1) 与单线态分子氧反应生成二氧杂环丁烷 2 和烯丙基氢过氧化物 3，其中每一种都通过加热转化为稳定的单一产品气相色谱条件。1 和 1-4-d 的产物组成已在苯和乙腈中测定，2/3 的比率在后一种溶剂中高 26 倍。..cap alpha..、..beta.. 和..gamma.. 位置的氚动力学同位素效应表明，对于两种溶剂中的两种产物，过渡态的 HC/sup ..gamma../债券，加强的 HC/sup ..beta../ 债券，以及强度没有明显改变的 HC/sup ..cap alpha../ 债券。
• Ozonolysis of Dihydropyran. Reactions of 4-Hydroperoxy-4-methoxybutyl Formate
  作者：Quentin E. Thompson

  DOI：10.1021/jo01059a091

  日期：1962.12