8-chloro-4-hydroxy-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 6291-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-4-hydroxy-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 8-Chlor-4-hydroxy-7-methyl-chinolin-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 8-chloro-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 8-chloro-7-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 6291-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD30590401
• 分子量: 265.696
• InChiKey: PMLXZOBLQOKISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-266 °C
• 沸点：
  382.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-4-hydroxy-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 二苯醚 、 联苯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-甲基-4-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  合成抗疟药；某些4-氨基喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a027
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 二苯醚 、 联苯 作用下， 生成 8-chloro-4-hydroxy-7-methyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成抗疟药；某些4-氨基喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a027

文献信息

• Synthesis of Antimalarials. V.¹ The Synthesis of Certain 4-Aminoquinoline Derivatives²
  作者：David S. Breslow、Melvin S. Bloom、Joseph C. Shivers、Joe T. Adams、Martin J. Weiss、Robert S. Yost、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01211a027

  日期：1946.7