3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑 | 911049-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑
• 中文别名: 3-(3-溴苯基)；3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(3-bromphenyl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazol
• CAS: 911049-01-9
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• mdl: MFCD12026022
• 分子量: 253.098
• InChiKey: RBPLXDKBWCYAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑 、 ethyl 5-cyclopropyl-1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以34.7%的产率得到ethyl 5-cyclopropyl-1-(3'-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。

  公开号：

  WO2017060854A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.05h， 生成 3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射和无溶剂条件下新型一锅三组分合成 1,2,4-恶二唑

  摘要：

  3,5-二取代 1,2,4-恶二唑的新合成描述了在微波辐射和无溶剂条件下，腈、羟胺和 Meldrum 酸之间的一锅三组分反应，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944200

文献信息

• Sterically Controlled Late‐Stage Functionalization of Bulky Phosphines
  作者：Hao Deng、Marco Bengsch、Nico Tchorz、Constanze N. Neumann

  DOI：10.1002/chem.202202074

  日期：2022.9.12

  Due to the high affinity of phosphines for transition metals, C−H functionalization of aryl phosphines is dominated by phosphorus-directed reactions. Here, we pair a sterically controlled borylation reaction of unprotected phosphines with phosphine self-assisted Suzuki–Miyaura reactions to grant ready access to libraries of functionalized phosphines with a positional selectivity that complements existing

  由于膦对过渡金属的高亲和力，芳基膦的CH官能化主要由磷引导的反应主导。在这里，我们将未受保护的膦的空间控制硼化反应与膦自辅助铃木-宫浦反应配对，以方便地访问功能化膦库，并具有补充现有方法的位置选择性。
• Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10364256B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式（I）的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
• BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180282349A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• A Novel, One-Pot, Three-Component Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles under Microwave Irradiation and Solvent-Free Conditions
  作者：Mehdi Adib、Mohammad Mahdavi、Niusha Mahmoodi、Hooshang Pirelahi、Hamid Bijanzadeh

  DOI：10.1055/s-2006-944200

  日期：2006.7

  A novel synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles is described from a one-pot, three-component reaction between nitriles, hydroxylamine, and Meldrum's acids under microwave irradiation and solvent-free conditions in good to excellent yields.

  3,5-二取代 1,2,4-恶二唑的新合成描述了在微波辐射和无溶剂条件下，腈、羟胺和 Meldrum 酸之间的一锅三组分反应，收率良好。