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3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑 | 911049-01-9

中文名称
3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑
中文别名
3-(3-溴苯基);3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-恶二唑
英文名称
3-(3-bromophenyl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-(3-bromphenyl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazol
3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑化学式
CAS
911049-01-9
化学式
C10H9BrN2O
mdl
MFCD12026022
分子量
253.098
InChiKey
RBPLXDKBWCYAJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:c8018da7233cd28afe6188a9ad0d693b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑 、 ethyl 5-cyclopropyl-1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 17.5h, 以34.7%的产率得到ethyl 5-cyclopropyl-1-(3'-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
    [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
    摘要:
    本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
    公开号:
    WO2017060854A1
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲腈羟胺溶剂黄146 作用下, 反应 0.05h, 生成 3-(3-溴苯基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑
    参考文献:
    名称:
    在微波辐射和无溶剂条件下新型一锅三组分合成 1,2,4-恶二唑
    摘要:
    3,5-二取代 1,2,4-恶二唑的新合成描述了在微波辐射和无溶剂条件下,腈、羟胺和 Meldrum 酸之间的一锅三组分反应,收率良好。
    DOI:
    10.1055/s-2006-944200
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文献信息

  • Sterically Controlled Late‐Stage Functionalization of Bulky Phosphines
    作者:Hao Deng、Marco Bengsch、Nico Tchorz、Constanze N. Neumann
    DOI:10.1002/chem.202202074
    日期:2022.9.12
    Due to the high affinity of phosphines for transition metals, C−H functionalization of aryl phosphines is dominated by phosphorus-directed reactions. Here, we pair a sterically controlled borylation reaction of unprotected phosphines with phosphine self-assisted Suzuki–Miyaura reactions to grant ready access to libraries of functionalized phosphines with a positional selectivity that complements existing
    由于膦对过渡属的高亲和力,芳基膦的CH官能化主要由引导的反应主导。在这里,我们将未受保护的膦的空间控制化反应与膦自辅助铃木-宫浦反应配对,以方便地访问功能化膦库,并具有补充现有方法的位置选择性。
  • Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10364256B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
    本发明涉及式(I)的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
  • BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US20180282349A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
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