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4-Hydroxy-3-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)benzaldehyde | 134077-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Hydroxy-3-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)benzaldehyde
英文别名
——
4-Hydroxy-3-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)benzaldehyde化学式
CAS
134077-86-4
化学式
C18H27NO6
mdl
——
分子量
353.415
InChiKey
LLLCGSICTDVECA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲氧基氮杂-15-冠醚-5对羟基苯甲醛四氯化碳 为溶剂, 反应 8.0h, 以68%的产率得到4-Hydroxy-3-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Macroheterocycles; LVII.1Improved Synthesis of Azacrown Ethers with Phenolic Sidearms
    摘要:
    通过 N-(甲氧基甲基)氮杂蒽醚与苯酚的反应,可以很容易地制备出具有酚类侧枝的氮杂环醚。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26435
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