{Ru(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)3}(2+) | 63373-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {Ru(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)3}(2+)
• 英文别名: 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline;ruthenium(2+)
• CAS: 63373-04-6
• 化学式: C₇₂H₄₈N₆Ru
• 分子量: 1098.28
• InChiKey: SWLIDTNABLVSBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.35
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(di-phenylphen)₃](PF₆)₂ 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Ru(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)3}(2+) 、 {Ru(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)3}(2+)
  参考文献：
  名称：

  使用环呋喃酮手性固定相的HPLC对钌（II）聚吡啶基配合物的对映体分离

  摘要：

  通过一类新型的基于环果聚糖的手性固定相（CSP）以极性有机模式实现了21个钌（II）聚吡啶基配合物的对映体分离。经证明，手性选择剂上的芳族衍生物对于对映体选择性至关重要。氨基甲酸R-萘甲酸乙基酯官能化的环果聚糖6（LARIHC CF6-RN）色谱柱被认为是最有效的色谱柱，而氨基甲酸二甲基苯基酯环果聚糖7（LARIHC CF7-DMP）具有互补选择性。酸和碱添加剂的组合对于最佳分离是必要的。保留因子VS 。乙腈/甲醇比率图显示了U形保留曲线，表明在不同极性有机溶剂的组成上会发生不同的相互作用。分离结果表明，在极性有机模式下，π-π相互作用，空间效应和氢键有助于钌（II）聚吡啶基配合物与环果聚糖手性固定相的对映体分离。手性27：64–70，2015。©2014 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22389