(2S,3R)-3-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]but-3-enyl]-2-methylbutane-1,2,4-triol | 915708-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-3-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]but-3-enyl]-2-methylbutane-1,2,4-triol
• CAS: 915708-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: XWRMXJUETNAXJB-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]but-3-enyl]-2-methylbutane-1,2,4-triol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S)-2-[(4S)-2,2-diethyl-4-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  全合成假烟酸A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602056
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-(p-methoxybenzyloxy)prop-1-ene 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 锌铜偶 、 [Cu(2,2-bis(4(S)-t-Bu-oxazolidin-2-yl)propane)](OTf)2 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 29.58h， 生成 (2S,3R)-3-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]but-3-enyl]-2-methylbutane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  全合成假烟酸A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602056

文献信息

• Total Synthesis of Pseudolaric Acid A
  作者：Zhe Geng、Bin Chen、Pauline Chiu

  DOI：10.1002/anie.200602056

  日期：2006.9.18