2-(5-amino-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(p-tolyl)ethanone | 1435488-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-amino-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(p-tolyl)ethanone
• 英文别名: 2-(5-Amino-3-phenylpyrazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone；2-(5-amino-3-phenylpyrazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 1435488-84-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: JMRVOIUDQFFUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(p-tolyl)ethanone 在 盐酸 、 palladium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-methyl-6-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-2-(p-tolyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]吡唑的高效合成和首次区域选择性C-3直接芳基化

  摘要：

  区域选择性高：已开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的有效合成方法，并描述了第一个区域选择性钯催化的C-3位置的直接芳基化反应（参见方案）。对于具有富电子和贫电子取代基的各种芳基配偶，均获得了良好或优异的收率。这种方法可以快速获得各种咪唑并[1,2- b ]吡唑产品，并为新的生物活性化合物的设计开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201202593
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 3-氨基-5-苯基吡唑 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2-(5-amino-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(p-tolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]吡唑的高效合成和首次区域选择性C-3直接芳基化

  摘要：

  区域选择性高：已开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的有效合成方法，并描述了第一个区域选择性钯催化的C-3位置的直接芳基化反应（参见方案）。对于具有富电子和贫电子取代基的各种芳基配偶，均获得了良好或优异的收率。这种方法可以快速获得各种咪唑并[1,2- b ]吡唑产品，并为新的生物活性化合物的设计开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201202593