1,10-dithia-4,7,13-trioxa-5,6-(4'-bromobenzo)cyclopentadecene-5 | 163272-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,10-dithia-4,7,13-trioxa-5,6-(4'-bromobenzo)cyclopentadecene-5
• 英文别名: 15-Bromo-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,7,13,4,10-benzotrioxadithiacyclopentadecine；17-bromo-2,8,14-trioxa-5,11-dithiabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 163272-27-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₃S₂
• 分子量: 379.339
• InChiKey: RCRJUCDJHNPGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸银水合物 、 1,10-dithia-4,7,13-trioxa-5,6-(4'-bromobenzo)cyclopentadecene-5 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (bromobenzo-dithia-15-crown-5)Ag(perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩化合物及其与重金属阳离子配合物的X射线衍射研究

  摘要：

  通过X射线研究了一系列含有dithia-15-crown-5、dithia-18-crown-6或monothia-15-crown-5片段的苯并噻吩化合物及其与Ag+和Pb2+离子的配合物的结构衍射。在游离的苯并噻冠化合物中，硫原子优选位于大环空腔外，并且它们的孤电子对（LEP）指向远离大环的中心，这不利于包合物的形成。柔性大环片段可以根据重金属阳离子的配位要求改变其构象。因此，复合物中的苯并噻冠化合物采用冠构象，其中所有杂原子的 LEP 都指向阳离子。由于软硫原子对银阳离子的高亲和力，硫原子比氧原子在更大程度上参与 Ag+ 的配位。相反，硫原子和氧原子在 Pb2+ 离子的配位中的参与程度大致相同。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0151-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(2-chloroethoxy)bromobenzene 、 2-巯基乙醚 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以56%的产率得到1,10-dithia-4,7,13-trioxa-5,6-(4'-bromobenzo)cyclopentadecene-5
  参考文献：
  名称：

  大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。

  DOI：

  10.1007/bf00696971

文献信息

• Novel synthesis of benzocrown ethers formylated in the benzene ring
  作者：S. P. Gromov、O. A. Fedorova、A. L. Vedernikov、V. V. Samoshin、M. V. Alfimov

  DOI：10.1007/bf00698974

  日期：1993.5