4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-{(1R,2S)-1-[1-(11-carboxy-undecyl)-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-pyrrolidin-3-yl ester | 1051393-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-{(1R,2S)-1-[1-(11-carboxy-undecyl)-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-pyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: 12-[1-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-(4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropanecarbonyl]sulfamoyl]cyclopropyl]dodecanoic acid
• CAS: 1051393-81-7
• 化学式: C₄₀H₅₇FN₄O₁₀S
• 分子量: 804.978
• InChiKey: BDFVUHFNCLSFCV-WYLKNQGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-{(1R,2S)-1-[1-(11-carboxy-undecyl)-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-pyrrolidin-3-yl ester 、 三氟乙酸 在 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-5-{(1R,2S)-1-[1-(11-carboxy-undecyl)-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-pyrrolidin-3-yl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-{(1R,2S)-1-[1-(11-carboxy-undecyl)-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：