methyl 12-[{[({(1R,2S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-vinylcyclopropyl}carbonyl)amino]-sulfonyl}(methyl)amino]dodecanoate | 1051393-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 12-[{[({(1R,2S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-vinylcyclopropyl}carbonyl)amino]-sulfonyl}(methyl)amino]dodecanoate
• 英文别名: methyl 12-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropanecarbonyl]sulfamoyl-methylamino]dodecanoate
• CAS: 1051393-85-1
• 化学式: C₂₅H₄₅N₃O₇S
• 分子量: 531.714
• InChiKey: KUVUNAITTFSIPZ-CJFMBICVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12-[{[({(1R,2S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-vinylcyclopropyl}carbonyl)amino]-sulfonyl}(methyl)amino]dodecanoate 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 12-{[({[(1R,2S)-1-{[(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}-L-prolyl]amino}-2-vinylcyclopropyl]carbonyl}amino)sulfonyl]-(methyl)amino}-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 12-[{[({(1R,2S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-vinylcyclopropyl}carbonyl)amino]-sulfonyl}(methyl)amino]dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2008/101665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——