3-methoxyglutaric anhydride | 132868-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-methoxyglutaric anhydride
• 英文别名: 3-methoxypentanedioic acid；4-Methoxydihydro-2h-pyran-2,6(3h)-dione；4-methoxyoxane-2,6-dione
• CAS: 132868-33-8
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: WRPOUVIEAGWGIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyglutaric anhydride 在 lipase Amano P 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yukio; Iwasa, Mineyuki; Sawada, Seiji, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 12, p. 3269 - 3274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxypropane-1,3-dicarboxylic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-methoxyglutaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  Ozegowski, Ruediger; Kunath, Annamarie; Schick, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONVENIENT PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS
  申请人：F.l.S. - FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

  公开号：US20160200744A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.

  本发明的目标是改进用于制备他汀类药物合成的关键中间体的过程。
• Convenient Process for the Preparation of Statins
  申请人：F.IS.- FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

  公开号：US20150344439A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.

  本发明的目的是提供一种改进的方法，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of <i>meso</i>-Glutaric Anhydrides Using a Stable Ni₂-Schiff Base Catalyst
  作者：Purushothaman Gopinath、Takumi Watanabe、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ol3002078

  日期：2012.3.2

  We describe the desymmetrization of meso-glutaric anhydrides to chiral hemiesters using a bench-stable homodinuclear Ni-2-(Schiff base) complex as the catalyst in good to excellent yield (up to 99%) and enantioselectivity (up to 94%). Using the opposite enantiomer of the catalyst, we obtained the same yield and enantioselectivity with the opposite configuration, thereby gaining access to both hemiester enantiomers.
• YAMAMOTO, YUKIO;IWASA, MINEYUKI;SAWADA, SEIJI;ODA, JUNICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N2, C. 3269-3274
  作者：YAMAMOTO, YUKIO、IWASA, MINEYUKI、SAWADA, SEIJI、ODA, JUNICHI

  DOI：——

  日期：——
• US7208139B2
  申请人：——

  公开号：US7208139B2

  公开（公告）日：2007-04-24