3-(3-羟基-异噁唑-5-基)-丙酸 | 75989-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-羟基-异噁唑-5-基)-丙酸
• 中文别名: 3-(3-羟基-5-异恶唑基丙酸
• 英文名称: 3-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3-Hydroxy-isoxazol-5-yl)-propionic acid；3-(3-oxo-1,2-oxazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 75989-19-4
• 化学式: C₆H₇NO₄
• mdl: MFCD07186473
• 分子量: 157.126
• InChiKey: KUDOVWCIEXGFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-羟基-异噁唑-5-基)-丙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dichlorobenzyl 4-((3-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)propanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  US20140171403A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基-5-异噁唑)丙酸 在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 水 为溶剂， 以28%的产率得到3-(3-羟基-异噁唑-5-基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Hansen; Krogsgaard-Larsen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 8, p. 1826 - 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100113782A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): were R1 is phenyl, R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, X is carbon on nitrogen, and R3 is isoquinoline, -amino, or a 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are active as DGAT inhibitors and therefore find uses in treatment of diseases associated with abnormal metabolism of triglicerides such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了化合物的公式（I）：其中R1为苯基，R2为氢、卤素或低碳烷基，X为碳或氮，R3为异喹啉基、氨基或含有4至6个成员的杂环烷基环，并且其药学上可接受的盐，这些化合物作为DGAT抑制剂具有活性，因此可用于治疗与三酸甘油酯异常代谢相关的疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：VIA Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08058299B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的化合物具有以下公式（I）：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：BEATTIE David

  公开号：US20160184318A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型的自体磷脂酰肌醇酰化酶抑制剂化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物和药物以及它们在由自体磷脂酰肌醇酰化酶介导的疾病和障碍中的应用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3018126A1

  公开（公告）日：2016-05-11

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。