<2-(4-bromophenyl)ethoxy>dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silane | 121453-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(4-bromophenyl)ethoxy>dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silane
• 英文别名: 1-Bromo-4-[2-[[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]oxy]-ethyl]benzene；2-(4-bromophenyl)ethoxy-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-dimethylsilane
• CAS: 121453-41-6
• 化学式: C₁₆H₂₇BrOSi
• 分子量: 343.379
• InChiKey: XLVKZCYMUMEOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(4-bromophenyl)ethoxy>dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silane 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， -100.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 <1S-1α,2α,3α,4α>-4-<2-<3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>ethyl>benzeneacetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  间亚苯基7-氧杂双环[2.2.1]庚烷血栓烷A2拮抗剂。Semicarbazoneω-链。

  摘要：

  制备了一系列手性联苯间7-氧杂双环[2.2.1]庚烷半咔唑酮19-26，并对其体外血栓烷（TxA2）拮抗活性和体内作用时间进行了评估。发现19-26的效力高度依赖于亚间苯环的取代模式，并且以大于间位大于邻位的顺序降低。SQ 35,091（25），[1S-（1 alpha，2 alpha，3 alpha，4 alpha）]-2-[[3-[[[[（（苯基氨基）羰基]肼基]甲基] -7-氧杂双环[2.2.1 [庚基-2-基]甲基]苯丙酸被鉴定为有效且长效的TxA2拮抗剂。在富含人血小板的血浆中，SQ 35,091抑制了花生四烯酸（800 microM）和U-46,619（10 microM）诱导的聚集，I50值分别为3和12 nM。相反，大于1000 microM时未观察到对ADP（20 microM）诱导的聚集的抑制。用[3H] -SQ 29,548进行的受体结合研究表明，SQ 35,091是

  DOI：

  10.1021/jm00113a030
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 <2-(4-bromophenyl)ethoxy>dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  间亚苯基7-氧杂双环[2.2.1]庚烷血栓烷A2拮抗剂。Semicarbazoneω-链。

  摘要：

  制备了一系列手性联苯间7-氧杂双环[2.2.1]庚烷半咔唑酮19-26，并对其体外血栓烷（TxA2）拮抗活性和体内作用时间进行了评估。发现19-26的效力高度依赖于亚间苯环的取代模式，并且以大于间位大于邻位的顺序降低。SQ 35,091（25），[1S-（1 alpha，2 alpha，3 alpha，4 alpha）]-2-[[3-[[[[（（苯基氨基）羰基]肼基]甲基] -7-氧杂双环[2.2.1 [庚基-2-基]甲基]苯丙酸被鉴定为有效且长效的TxA2拮抗剂。在富含人血小板的血浆中，SQ 35,091抑制了花生四烯酸（800 microM）和U-46,619（10 microM）诱导的聚集，I50值分别为3和12 nM。相反，大于1000 microM时未观察到对ADP（20 microM）诱导的聚集的抑制。用[3H] -SQ 29,548进行的受体结合研究表明，SQ 35,091是

  DOI：

  10.1021/jm00113a030

文献信息

• Geminally substituted thiaheterocyclic carboxylic acids and derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04975452A1

  公开（公告）日：1990-12-04

  Novel thromboxane receptor antagonists are disclosed, having the formula ##STR1## wherein: A is aryl, optionally substituted with halogen, lower alkoxy, carboalkoxy, lower alkyl, alkylamino, or phenyl; X is --CH.sub.2 or --NH; R.sub.1 is COOH, COO-alkali metal (such as Na, K, or Li), COO-lower alkyl, CONHSO.sub.2 R.sub.2, or 5-tetrazolyl; R.sub.2 is lower alkyl or aryl; m is 0, 1, or 2; and p is 2, 3, 4 or 5. Also disclosed are novel intermediates of formula I compounds.

  本发明揭示了具有以下式子的新型血栓素受体拮抗剂：##STR1## 其中：A是芳基，可选地被卤素，低烷氧基，羧烷氧基，低烷基，烷基氨基或苯基取代；X是--CH.sub.2或--NH；R.sub.1是COOH，COO-碱金属（例如Na，K或Li），COO-低烷基，CONHSO.sub.2R.sub.2或5-四唑基；R.sub.2是低烷基或芳基；m为0，1或2；p为2，3，4或5。还揭示了式I化合物的新型中间体。
• HALL, STEVEN E.;SHER, PHILIP M.
  作者：HALL, STEVEN E.、SHER, PHILIP M.

  DOI：——

  日期：——
• Interphenylene 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane thromboxane A2(TxA2)antagonists. Semicarbazone .omega.-chains
  作者：Raj N. Misra、Baerbel R. Brown、Wen Ching Han、Don N. Harris、Anders Hedberg、Maria L. Webb、Steven E. Hall

  DOI：10.1021/jm00113a030

  日期：1991.9

  A series of chiral interphenylene 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane semicarbazones 19-26 were prepared and evaluated for their in vitro thromboxane (TxA2) antagonistic activity and in vivo duration of action. The potency of 19-26 was found to highly dependent on the substitution pattern of the interphenylene ring and decreased in the order ortho greater than meta much greater than para. SQ 35,091 (25), [1S-(1

  制备了一系列手性联苯间7-氧杂双环[2.2.1]庚烷半咔唑酮19-26，并对其体外血栓烷（TxA2）拮抗活性和体内作用时间进行了评估。发现19-26的效力高度依赖于亚间苯环的取代模式，并且以大于间位大于邻位的顺序降低。SQ 35,091（25），[1S-（1 alpha，2 alpha，3 alpha，4 alpha）]-2-[[3-[[[[（（苯基氨基）羰基]肼基]甲基] -7-氧杂双环[2.2.1 [庚基-2-基]甲基]苯丙酸被鉴定为有效且长效的TxA2拮抗剂。在富含人血小板的血浆中，SQ 35,091抑制了花生四烯酸（800 microM）和U-46,619（10 microM）诱导的聚集，I50值分别为3和12 nM。相反，大于1000 microM时未观察到对ADP（20 microM）诱导的聚集的抑制。用[3H] -SQ 29,548进行的受体结合研究表明，SQ 35,091是