ethyl 1-(chlorocarbonyl)cyclobutane-1-carboxylate | 1075-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(chlorocarbonyl)cyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-chlorocarbonylcyclobutanecarboxylate；ethyl 1-carbonochloridoylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1075-81-6
• 化学式: C₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 190.627
• InChiKey: NAERMZUIUQCKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(chlorocarbonyl)cyclobutane-1-carboxylate 在 dirhodium tetraacetate 吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 155.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationship Studies of Illudins:  Analogues Possessing a Spiro-cyclobutane Ring

  摘要：

  Bicyclic and tricyclic analogues of anticancer sesquiterpene illudin S have been synthesized. These contain a spiro-cyclobutane instead of spiro-cyclopropane structure. The cytotoxicity of the former is less than that of the corresponding cyclopropane-containing compounds.

  DOI：

  10.1021/jo0346499
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁烷-乙二酸二乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-(chlorocarbonyl)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的3-氧戊二酸衍生物的不对称加氢：非常规溶剂和取代基作用的研究

  摘要：

  在[RuCl（苯）（S）-SunPhos] Cl（SunPhos =（2,2,2'，2'-四甲基-[4,4] '-联苯并[ d ] [1,3]二恶唑] -5,5'-二基）双（二苯基膦））。与简单的β-酮酸衍生物不同，这些高级类似物可在不常见的溶剂（如THF，CH 2 Cl 2）中容易氢化对映选择性高的丙酮，丙酮和二恶烷。已经提出了两个可能的催化循环来解释这些1,3,5-三羰基底物在测试溶剂中的不同反应性。C-2和C-4取代基对反应的反应性和对映选择性具有显着但不规则的影响。观察到更明显的溶剂效应：ee值从EtOH或THF中的约20％增加到丙酮中的90％。当溶剂从EtOH变为THF或丙酮时，观察到产物构型的转化，并且混合溶剂体系比单一溶剂可导致更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202614

文献信息

• Use of malonic acid derivative compounds for retarding plant growth
  申请人：Rhone-Poulenc Inc.

  公开号：US05292937A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  This invention relates to a method for retarding plant growth by applying to the plant an effective amount of a malonic acid derivative compound. This invention also relates to novel malonic acid derivative compounds and processes for the preparation thereof.

  这项发明涉及一种通过向植物施加丙二酸衍生物化合物的有效量来延缓植物生长的方法。该发明还涉及新颖的丙二酸衍生物化合物及其制备方法。
• Synergistic plant growth regulator compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Nederland B.V.

  公开号：US05123951A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  This invention relates to synergistic plant growth regulator compositions containing (1) an ethylene response or ethylene-type response inducing agent and (11) a malonic acid derivative compound. This invention also relates to the use of said compositions for inducing synergistic plant growth regulating responses or ethylene responses or ethylene-type responses.

  这项发明涉及含有（1）乙烯响应或类似乙烯响应诱导剂和（11）丙二酸衍生物化合物的协同植物生长调节剂组合物。该发明还涉及利用上述组合物诱导协同植物生长调节响应或乙烯响应或类似乙烯响应。
• A novel ring expansion of 1-carboethoxy-1,1-trimethylene-3-diazo-2-propanone
  作者：R.D Miller、W Theis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84552-9

  日期：1986.1

  The title compound undergoes an unusual thermal cyclobutyl to cyclopentyl rearrangement initiated by the intramolecular reaction of a ketene moiety produced in situ with the pendant functionality.

  标题化合物经历不寻常的热环丁基到环戊基的重排，这是由就地产生的具有悬垂官能团的乙烯酮部分的分子内反应引发的。
• Cycloalkyl containing anilide ligands for the thyroid receptor
  申请人：——

  公开号：US20040176425A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Novel thyroid receptor ligands are provided having the general formula I 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolic dysfunction or which are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.

  提供了一些具有一般式I1的新型甲状腺受体配体，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义。此外，还提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢紊乱有关或依赖于T3调节基因表达的疾病或障碍，其中以上述化合物以治疗有效剂量的方式给予。
• Novel pyridine derivatives and pyrimidine derivatives (3)
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20080319188A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; n represents an integer of 1 or 2; X represents —CH═, nitrogen or the like.]

  以下化合物，其盐或水合物，具有优异的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。[其中，R1代表3-至10-成员的非芳香族杂环基团等；R2和R3代表氢；R4、R5、R6和R7可以相同或不同，每个代表氢、卤素、C1-6烷基或类似物；R8代表氢或类似物；R9代表3-至10-成员的非芳香族杂环基团等；n代表1或2的整数；X代表-CH═，氮或类似物。]