1,3-bis(4-fluorophenyl)propane | 1310814-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-fluorophenyl)propane
• 英文别名: 1-Fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)propyl]benzene
• CAS: 1310814-30-2
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂
• 分子量: 232.273
• InChiKey: MJENUMWKNDAVFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙醇 在 C₂₈H₃₂IrN₄⁽¹⁺⁾*I^(1-) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,3-bis(4-fluorophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  NHC-铱催化的伯醇脱氧偶联直接生产烷烃：与原位甲酸钠协同加氢

  摘要：

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02700

文献信息

• Electron Transfer to Benzenes by Photoactivated Neutral Organic Electron Donor Molecules
  作者：Elise Cahard、Franziska Schoenebeck、Jean Garnier、Sylvain P. Y. Cutulic、Shengze Zhou、John A. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201200084

  日期：2012.4.10

  Powerful reduction reactions: Simple organic electron donors, composed solely of the elements carbon, hydrogen, and nitrogen, reduce ground‐state benzene rings to their radical anions by electron transfer upon photoactivation (DMF=dimethylformamide).

  强大的还原反应：仅由碳，氢和氮元素组成的简单有机电子给体，通过光活化后的电子转移将基态苯环还原为自由基阴离子（DMF =二甲基甲酰胺）。
• Catalytic Double C-Cl Bond Activation in CH2Cl2 by Iron(III) Salts with Grignard Reagents
  作者：Christopher Kozak、Xin Qian

  DOI：10.1055/s-0030-1259922

  日期：2011.4

  Cross-coupling of Grignard reagents with dichloromethane is achieved using iron(III) catalysts. Aryl- and benzylmagnesium bromides show a range of activity toward double C-Cl bond activation resulting in the insertion of methylene fragments between two equivalents of the nucleophilic partner.

  使用铁(III)催化剂，实现了格氏试剂与二氯甲烷的交叉偶联。芳基和苄基镁溴化物展现出对双碳-氯键活化的多样活性，从而导致甲叉片段插入到两个等量的亲核试剂之间。
• Ruthenium Pincer-Catalyzed Selective Synthesis of Alkanes and Alkenes via Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols
  作者：Bitan Sardar、Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00519

  日期：2023.1.9

  The selective conversion of alcohols to alkanes and alkenes is a captivating but extremely difficult process. Herein, we explored the activity of an acridine-derived SNS–Ru pincer complex in the selective conversion of primary alcohols into both long-chain alkenes and alkanes. Both homo- and cross-coupling reactions provide good yields of the desired products with excellent selectivity. Various control

  醇选择性地转化为烷烃和烯烃是一个迷人但极其困难的过程。在此，我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳形络合物在将伯醇选择性转化为长链烯烃和烷烃中的活性。均偶联反应和交叉偶联反应都能以优异的选择性提供所需产物的良好收率。各种控制实验以及机理和动力学研究表明，反应顺序是脱氢、羟醛缩合、去甲酰化和氢化。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2349484A2

  公开（公告）日：2011-08-03
• Polymer and membrane-electrode assembly for fuel cell, and fuel cell system including the same
  申请人：An Sung-Guk

  公开号：US20090280384A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A polymer represented by the following Formula 1, and a membrane-electrode assembly and a fuel cell system including the polymer: In the above Formula 1, definitions of the substituents are the same as in described in the detailed description.