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3-furan-2-yl-1(2)
H
-pyrazole-4-carbaldehyde
3-furan-2-yl-1(2)
H
-pyrazole-4-carbaldehyde | 61619-81-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-furan-2-yl-1(2)
H
-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
3-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde;3-(2-furyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde;3-(2-Furyl)pyrazol-4-carboxaldehyd;5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
CAS
61619-81-6
化学式
C
8
H
6
N
2
O
2
mdl
——
分子量
162.148
InChiKey
DMWLQMYOBOOAFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
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物化性质
沸点:
404.1±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:ea172a45722cc34a7e7a8b45ffaed776
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)
H
-pyrazole-4-carbaldehyde
61619-55-4
C
8
H
5
N
3
O
4
207.145
反应信息
作为反应物:
描述:
3-furan-2-yl-1(2)
H
-pyrazole-4-carbaldehyde
在
硫酸
、
硝酸
、
sodium acetate
、
乙酸酐
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
3-(5-nitro-furan-2-yl)-1(2)
H
-pyrazole-4-carbaldehyde
参考文献:
名称:
(Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
摘要:
3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示:##STR1## 其中A为--CHO,--CN,--COOH,受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基;B为5-硝基-2-呋喃基;R.sup.1为--H,取代或未取代的烃基(饱和或不饱和;无环、脂环或芳香族;或芳基脂肪族);取代或未取代的(环脂肪族或芳香族)杂环或酰基(羧酸或碳酸);R.sup.2为--H;n为最多为2的正整数。
公开号:
US04093812A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4093812A
申请人:
——
公开号:
US4093812A
公开(公告)日:
1978-06-06
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