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2-<4-<3-<(2-ethoxyethyl)amino>-2-hydroxypropoxy>phenyl>-4-(2-thienyl)imidazole | 126007-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<4-<3-<(2-ethoxyethyl)amino>-2-hydroxypropoxy>phenyl>-4-(2-thienyl)imidazole
英文别名
2-(4-{3-[(2-ethoxyethyl)amino]-2-hydroxypropoxy}phenyl)-4-(2-thienyl)imidazole;2-Propanol, 1-[(2-ethoxyethyl)amino]-3-[4-[4-(2-;1-(2-ethoxyethylamino)-3-[4-(5-thiophen-2-yl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy]propan-2-ol
2-<4-<3-<(2-ethoxyethyl)amino>-2-hydroxypropoxy>phenyl>-4-(2-thienyl)imidazole化学式
CAS
126007-80-5
化学式
C20H25N3O3S
mdl
——
分子量
387.503
InChiKey
FNAKPXHJPVVSGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    .beta.-blocking substituted imidazoles
    摘要:
    揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性,包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
    公开号:
    US04853383A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β1选择性肾上腺素受体拮抗剂:2- [4- [3-(取代的氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]咪唑类的实例。2。
    摘要:
    缺乏内在拟交感活性(ISA)的高心脏选择性β-肾上腺素受体拮抗剂的开发尝试着眼于探索围绕(S)-[p- [3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]的构效关系氨基] -2-羟基丙氧基]苯基] -4-(2-噻吩基)咪唑。减少或消除ISA的策略集中于可能影响药物本身或代谢产物激活受体的结构变化。这些方法涉及(a)消除酸性咪唑NH质子;(b)结合邻位至β-肾上腺素能阻断侧链的取代基;(c)增加NH部分周围的空间体积;(d)降低亲脂性;(e)引入分子内涉及咪唑NH的氢键,以及(f)通过引入间隔基使咪唑环从活化位置移位。体外研究了这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用,体内研究了ISA。从这些研究中,最成功的变化涉及在咪唑和芳基环之间插入间隔基。证明了(S)-4-乙酰基-2-[[4- [3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]氨基] -2-羟基丙氧基]苯基]甲基]咪唑(S-51)具有高度的心脏选择性(剂量比β2
    DOI:
    10.1021/jm00156a028
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文献信息

  • BALDWIN J. J.; CHRISTY M. E.; DENNY G. H.; HABECKER CH. N.; FREEDMAN M. B+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 6, 1065-1080
    作者:BALDWIN J. J.、 CHRISTY M. E.、 DENNY G. H.、 HABECKER CH. N.、 FREEDMAN M. B+
    DOI:——
    日期:——
  • US4642311A
    申请人:——
    公开号:US4642311A
    公开(公告)日:1987-02-10
  • US4853383A
    申请人:——
    公开号:US4853383A
    公开(公告)日:1989-08-01
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