ethyl 3-hydroxy-5-methyl-hexanoate | 40309-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-5-methyl-hexanoate
• 英文别名: ethyl D,L-3-hydroxyisoheptanoate；(+/-) ethyl 5-methyl-3-hydroxy-hexanoate；(S) ethyl 5-methyl-3-hydroxy-hexanoate；ethyl 5-methyl-3-hydroxy-hexanoate；Ethyl 3-hydroxy-5-methylhexanoate
• CAS: 40309-43-1
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ARMYFORCTHQXAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-5-methyl-hexanoate 在 Pd-BaSO₄ potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 氨 为溶剂， 生成 (2S,4S,6R)-4-Isobutyl-2-methyl-6-((Z)-non-2-enyl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Prins cyclization of 4-allyl-1,3-dioxanes prepared from 1,3-diol synthons. A rapid entry into functionalized tetrahydropyrans

  摘要：

  A variety of 4-allyl-1,3-dioxanes were prepared and cyclized to give 4-chloro or 4-acetoxy tetrahydropyrans in good yields and with high stereoselectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02008-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-羰基己酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以84%的产率得到ethyl 3-hydroxy-5-methyl-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS TO PREGABALIN

  摘要：

  本发明涉及一种新的方法，用于制备外消旋的pregabalin（1）或其单一对映体（S）-（+）-3-（氨甲基）-5-甲基-己酸（2）。

  公开号：

  US20100324139A1

文献信息

• Alternative energy substrates
  申请人：KABIVITRUM AB

  公开号：EP0366632A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  Compounds of the general formula A - B where A is a carboxylic acid group having a carbon chain of 3-10 carbon atoms and preferably being branched, and which includes one or more oxo groups, and B is hydro­gen, a pharmaceutically acceptable metal atom, an al­cohol bound as ester and having 1-5 carbon atoms and 1-3 hydroxy groups, or a glycerol group bound as ester, can be used as a nutrient substrate, an antimicrobial and antiviral agent, and/or as an agent for influencing the central nervous system. The invention also relates to compositions intended for the aforementioned usages and containing at least one compound A - B.

  一般公式为 A - B 的化合物 其中 A 是一个具有 3-10 个碳原子的碳链的羧酸基团，最好是分支的，并且包括一个或多个氧代基团，B 是氢，一种药物上可接受的金属原子，一个作为酯键合的醇，有 1-5 个碳原子和 1-3 个羟基，或一个作为酯键合的甘油基团，可以用作营养底物，抗菌和抗病毒剂，以及/或作为影响中枢神经系统的剂。 该发明还涉及旨在上述用途并含有至少一个化合物 A - B 的组合物。
• Temporary Silicon Connection Strategies in Intramolecular Allylation of Aldehydes with Allylsilanes
  作者：Julien Beignet、Peter J. Jervis、Liam R. Cox

  DOI：10.1021/jo800824x

  日期：2008.7.1

  dimethylsilyl ether connection between the aldehyde and allylsilane, with a range of Lewis and Brønsted acid activators provides an (E)-diene product. The mechanism of formation of this undesired product is discussed. Systems containing a sterically more bulky diethylsilyl ether connection react differently: thus in the presence of TMSOTf and a Brønsted acid scavenger, intramolecular allylation proceeds

  从相应的二烷基二氯硅烷分三步制备了三种γ-（氨基）甲硅烷基取代的烯丙基硅烷14a - c。氨基甲硅烷基已用于通过甲硅烷基醚临时连接将该烯丙基硅烷亲核试剂与一系列β-羟基醛连接。甲硅烷基醚系链上的烷基取代基的大小决定了暴露于酸时反应的结果。因此，用一系列的路易斯和布朗斯台德酸活化剂处理醛（E）-9aa（在醛和烯丙基硅烷之间包含二甲基甲硅烷基醚连接）可提供（E）-二烯产品。讨论了这种不希望的产物的形成机理。包含空间上更庞大的二乙基甲硅烷基醚连接的系统的反应不同：因此，在存在TMSOTf和布朗斯台德除酸剂的情况下，分子内烯丙基化反应顺利进行，从而提供了可能的四种非对映异构的氧杂硅环中的两种，即23种（主要）和21种（次要） 。二烯产物再次说明了反应中剩余的质量平衡。通过使用空间更大甚至更大的二异丙基，可以完全抑制这种副产物环化前体中的甲硅烷基醚连接，尽管这是以牺牲烯丙基化产物的1,3-立体诱导中
• Stereoselective Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Tetrahydropyrans Using an Intramolecular Allylation Strategy
  作者：Peter J. Jervis、Benson M. Kariuki、Liam R. Cox

  DOI：10.1021/ol061957v

  日期：2006.9.1

  A highly stereoselective route to 2,4,5-trisubstituted tetrahydropyrans is reported. The key step employs an intramolecular allylation of a (Z)-allylsilane onto an aldehyde under Bronsted acid activation. Complete 1,4-stereoinduction accounts for the formation of only two out of the possible four THP products. The level of 1,3-stereoinduction is optimal when the reaction is carried out in an apolar

  报道了对2,4,5-三取代的四氢吡喃具有高度立体选择性的途径。关键步骤是在布朗斯台德酸活化下，将（Z）-烯丙基硅烷分子内烯丙基化到醛上。完整的1,4-立体诱导仅占可能的四种THP产品中的两种。当反应在非极性溶剂中进行时，1,3立体诱导的水平最佳，这与静电是控制立体选择性这一方面的关键。
• Using a Temporary Silicon Connection in a Highly Stereoselective Synthesis of a New Class of Cyclic Allenylsilanes
  作者：Liam R. Cox、Rui Ramalho、Julien Beignet、Alexander C. Humphries

  DOI：10.1055/s-2005-918465

  日期：——

  Aldehyde 4 reacts in the presence of TMSOTf and an acid scavenger to provide the corresponding oxasilacycle 5 in very good yield and as a single diastereoisomer. The sense of 1,3-stereoinduction serves to introduce a 1,3-svn-diol relationship into the cyclic product. This is in accord with a previous study involving an analogous intramolecular allylation.

  醛 4 在 TMSOTf 和酸清除剂存在下反应，以非常好的收率和单一的非对映异构体形式提供相应的草硅环 5。1,3-立体感应的意义用于将 1,3-svn-二醇关系引入环状产物。这与先前涉及类似分子内烯丙基化的研究一致。
• Obtention of 2,2-(diethoxy) vinyl lithium and 2-methyl-4-ethoxy butadienyl lithium by arene-catalysed lithiation of the corresponding chloro derivatives. Synthetic applications
  作者：Mohamed Si-Fodil、Humberto Ferreira、Jean Gralak、Lucette Duhamel

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02031-0

  日期：1998.12

  precursors 5 and 6 instead of the less stable corresponding bromo derivatives 3 and 4. Condensation with carbonyl compounds leads to interesting synthetic applications such as a two steps synthesis of retinal 13 from β-cyclocitral 10.

  乙烯基锂试剂1和2可以通过标题程序从其氯前体5和6中获得，而不是由不稳定的相应溴衍生物3和4中获得。与羰基化合物的缩合导致有趣的合成应用，例如从β-环柠檬酸酯10分两步合成视网膜13。