9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[2-[[1-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]-(trimethylsilylmethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate | 375394-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[2-[[1-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]-(trimethylsilylmethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 375394-38-0
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O₇Si
• 分子量: 650.807
• InChiKey: MIWZBNUHCWRFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[2-[[1-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]-(trimethylsilylmethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate 在 联苯 、 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[2-[(2R,4S)-2-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  光化学诱导的电子转移（PET）催化自由基环化：一种通过形成环状氨基酸衍生物来诱导肽的结构变化的实用方法。

  摘要：

  提出了一种新的不饱和氨基酸衍生物的自由基环化反应。与通常应用的方法相比，该反应是由光电子转移（PET）催化诱导的，并且在中性介质的温和，无氧化和无毒条件下进行。这种类型的自由基环化反应可用于肽化学中，以诱导肽的结构变化。

  DOI：

  10.1021/jo010144b
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[2-[[1-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]-(trimethylsilylmethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  光化学诱导的电子转移（PET）催化自由基环化：一种通过形成环状氨基酸衍生物来诱导肽的结构变化的实用方法。

  摘要：

  提出了一种新的不饱和氨基酸衍生物的自由基环化反应。与通常应用的方法相比，该反应是由光电子转移（PET）催化诱导的，并且在中性介质的温和，无氧化和无毒条件下进行。这种类型的自由基环化反应可用于肽化学中，以诱导肽的结构变化。

  DOI：

  10.1021/jo010144b