3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-5-羧酸 | 1038398-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazole-5-carboxylic acid；3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1038398-68-3
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O₂
• mdl: MFCD05170029
• 分子量: 256.184
• InChiKey: SXCLKFLMZFOPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-5-羧酸 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑酰胺衍生物抑制 α-突触核蛋白聚集，分解预制纤维，并减少神经元细胞中包涵体的形成

  摘要：

  α-Syn 纤维是路易体 (LB) 的主要原因和核心要素，在帕金森病 (PD) 的发展中发挥着关键作用。本研究旨在鉴定更有效的 α-Syn 聚集抑制剂。为此设计并合成了一系列-芳基-3-芳基-吡唑-5-甲酰胺衍生物。其中，通过筛选鉴定出吡唑和多酚嵌段结合的四种候选化合物，表现出良好的抑制效果，IC值在低微摩尔范围内（1.25-4.29 μM）。两名候选人表现出通过血脑屏障的高渗透性。使用各种方法的机制研究表明，候选物优先结合易于聚集的结构域——α-Syn 的 proNAC 或 NAC 结构域。这种结合阻碍了从随机卷曲/α-螺旋到 β-折叠的构象转变，从而保持了 α-Syn 蛋白质稳态。因此，它会干扰 α-Syn 核的形成，延长滞后期，减缓伸长期，并最终阻止 α-Syn 原纤维的形成。此外，候选者在预制 α-Syn 纤维的解聚方面表现出了有希望的结果，可能是通过结合到纤维内 β-片层结构域附

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116198
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dioxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  作为有效神经氨酸酶抑制剂的吡唑基 NH2-酰基奥司他韦类似物的设计、合成、生物学评价和计算机研究

  摘要：

  奥司他韦是当前抗流感治疗中最成功的神经氨酸酶（NA）抑制剂之一。 NA 的 150 个空腔被确定为一个额外的结合袋，并且根据羧酸奥司他韦 ( OC ) 与 NA 复合物的结构信息，设计了新型 NA 抑制剂来占据 150 个空腔。本研究合成了一系列含有吡唑部分的OC的C-5-NH 2 -酰基衍生物。几种衍生物对 NA 表现出显着的抑制活性。此外，计算机ADME评估表明，该衍生物具有类似药物的特性，比OC具有更高的口服吸收率和更大的细胞渗透性。此外，分子对接研究表明，衍生物与 NA 酶活性位点和 150 腔相互作用，正如预期的那样。研究结果为OC的进一步结构优化提供了有用的信息。

  DOI：

  10.3390/ph14040371

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND ANTIFUNGAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION ANTIFONGIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015069011A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Disclosed are a compound having an excellent antifungal activity, a composition containing the same, and its use for prevention and treatment of fungal infectious diseases.

  揭示了一种具有优异抗真菌活性的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及其用于预防和治疗真菌感染性疾病的用途。
• [EN] NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR UNE UTILISATION DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR DES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011121137A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及公式I的新化合物及其作为治疗化合物的用途。
• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：US20130023530A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及一种新型化合物I的使用作为治疗化合物。