8-methyl-3-phenyl-quinoline-2,4-diol | 103929-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-3-phenyl-quinoline-2,4-diol
• 英文别名: 8-Methyl-3-phenyl-chinolin-2,4-diol；4-hydroxy-8-methyl-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 103929-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: LSEINUJLXMUZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-3-phenyl-quinoline-2,4-diol 在 alkaline H₂O₂ 作用下， 以72%的产率得到3-Hydroxy-8-methyl-3-phenyl-chinolin-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Hydroxylierung von heterocyclischen ?-Dicarbonylberbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809193
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙二酰胺 、 邻甲苯胺 生成 8-methyl-3-phenyl-quinoline-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  DE512720

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient Preparation of 4-Hydroxyquinolin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives with Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Incorporation and Intramolecular Rearrangement
  作者：Tomonobu Ishida、Satoshi Kikuchi、Tohru Yamada

  DOI：10.1021/ol401571r

  日期：2013.7.19

  Although 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives have attracted much attention due to their biological benefits, conventional reactions under harsh heat conditions must be employed to provide these key compounds. In the presence of a catalytic amount of silver salt, various o-alkynylanilines were treated with carbon dioxide and a base under mild reaction conditions to afford the corresponding 4-hy

  尽管4-羟基喹啉-2（1 H）-一衍生物由于其生物学优势而备受关注，但必须采用苛刻的加热条件下的常规反应来提供这些关键化合物。在催化量的银盐的存在下，在温和的反应条件下用二氧化碳和碱处理各种邻炔基苯胺，以高收率得到相应的4-羟基喹啉-2（1H）-一衍生物。
• Baumgarten; Kaergel, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 836
  作者：Baumgarten、Kaergel

  DOI：——

  日期：——
• DE490274
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STADLBAUER, W.;KAPPE, TH., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 8-9, 1005-1015
  作者：STADLBAUER, W.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Hydroxylierung von heterocyclischen ?-Dicarbonylberbindungen
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00809193

  日期：——