2,4-diethoxy-1,3-diphenyl-cyclodiphosphazane | 60637-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diethoxy-1,3-diphenyl-cyclodiphosphazane
• 英文别名: 2,4-Diaethoxy-1,3-diphenyl-cyclodiphosphazan；Dimeres Phosphorigsaeure-aethylester-anil；dimerer Phosphazobenzolaethylester；2,4-Diaethoxy-1,3-diphenyl-1,3-diaza-2,4-phosphetidin；2,4-Diethoxy-1,3-diphenyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
• CAS: 60637-22-1；63103-20-8；63103-22-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂P₂
• 分子量: 334.295
• InChiKey: QNJADSPVACHRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenylimino-deoxybenzoin 、 2,4-diethoxy-1,3-diphenyl-cyclodiphosphazane 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 2-Anilino-3,4,5-triphenyl-Δ⁴-1,3,2-oxazaphospholinoxid-2
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dialkoxy-1,3-diphenyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidines 与 Benzil、Benzalacetophenone 和 α-Phenyliminobenzyl Phenyl Ketone 的反应

  摘要：

  2,4-Diethoxy-1,3-diphenyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine (1a) 在回流邻二氯苯中与苄基、苯并苯乙酮和 α-苯基亚氨基苄基苯基酮反应生成 2-ethoxy-3,4 ,5-triphenyl-Δ4-1,3,2-oxazaphospholine 2-oxide, 2-ethoxy-1,3,5-triphenyl-Δ4-1,2-azaphospholine 2-oxide, and 2-anilino-3,4,分别为 5-三苯基-Δ4-1,3,2-氧氮杂磷啉 2-氧化物。在温和条件下，1a 与苄基反应生成 Ramirez 型 1:2 加合物，该加合物热分解生成氧氮杂膦衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1924
• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 在 三氯化磷 、 苯 作用下， 生成 2,4-diethoxy-1,3-diphenyl-cyclodiphosphazane
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Schroeter, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 494

  摘要：

  DOI：