3-(4-三氟甲基苯甲酰基)噻吩 | 879218-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-三氟甲基苯甲酰基)噻吩
• 英文名称: thiophen-3-yl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: 3-(4-Trifluoromethylbenzoyl)thiophene；thiophen-3-yl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 879218-18-5
• 化学式: C₁₂H₇F₃OS
• 分子量: 256.248
• InChiKey: TVGQMPOWWKQBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-三氟甲基苯甲酰基)噻吩 、 cyanomethylphosphonic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到3-thiophen-3-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  由钯催化双（杂）芳基酮短合成3,3-二（杂）芳基丙胺

  摘要：

  描述了钯-催化的双-杂（芳基）酮的平行合成，其具有两个另外的合成步骤，从而易于进入3,3-二（杂）芳基丙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.122
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 4-三氟甲基苯甲酸 在 palladium diacetate 三(4-甲氧苯基)膦 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到3-(4-三氟甲基苯甲酰基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  由钯催化双（杂）芳基酮短合成3,3-二（杂）芳基丙胺

  摘要：

  描述了钯-催化的双-杂（芳基）酮的平行合成，其具有两个另外的合成步骤，从而易于进入3,3-二（杂）芳基丙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.122

文献信息

• Cobalt−Xantphos-Catalyzed, LiCl-Mediated Preparation of Arylzinc Reagents from Aryl Iodides, Bromides, and Chlorides
  作者：Meng-Yi Jin、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/jo102417x

  日期：2011.4.1

  A cobalt−Xantphos-catalyzed, LiCl-mediated system has been developed for the direct and expedient preparation of arylzinc reagents in THF from the corresponding aryl iodides, bromides, and chlorides. Owing to the use of THF as a versatile solvent, the thus-formed arylzinc reagents displayed a high degree of compatibility with a variety of conventional as well as newly emerging metal-catalyzed cross-coupling

  已经开发了钴-黄药催化的，LiCl介导的系统，用于从相应的芳基碘化物，溴化物和氯化物直接且方便地制备THF中的芳基锌试剂。由于使用THF作为通用溶剂，因此形成的芳基锌试剂显示出与各种常规以及新兴的金属催化的交叉偶联反应的高度相容性。
• A short synthesis of 3,3-di(hetero)arylpropylamines obtained from bis-(hetero)aryl ketones via palladium catalysis
  作者：Domnic Martyres、Frank Schmiedt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.122

  日期：2006.3

  A palladium-catalyzed parallel synthesis of bis-hetero(aryl) ketones is described with two further synthetic steps allowing easy entry to 3,3-di(hetero)arylpropylamines.

  描述了钯-催化的双-杂（芳基）酮的平行合成，其具有两个另外的合成步骤，从而易于进入3,3-二（杂）芳基丙胺。