cyanomethylphosphonic acid ethyl ester | 167100-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: cyanomethylphosphonic acid ethyl ester
• 英文别名: ethoxyhydroxyphosphinoylacetonitrile；cyanomethyl-phosphonic acid diethyl ester；cyanomethylphosphonic acid diethyl ester；diethyl cyanomethylphosphonate；Ethyl hydrogen (cyanomethyl)phosphonate；cyanomethyl(ethoxy)phosphinic acid
• CAS: 167100-86-9
• 化学式: C₄H₈NO₃P
• 分子量: 149.086
• InChiKey: HORDXYIEHQXNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 、 cyanomethylphosphonic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ylidene)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [4-(Benzo[B]Thiophen-2-Yl) Pyrimidin-2-Yl]-Amine Derivatives As Ikk-Beta Inhibitors For The Treatment Of Cancer And Inflammatory Diseases

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物：用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20080306082A1
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到cyanomethylphosphonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Odinets, I. L.; Artyushin, O. I.; Kalyanova, R. M., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 12.1, p. 1738 - 1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short synthesis of 3,3-di(hetero)arylpropylamines obtained from bis-(hetero)aryl ketones via palladium catalysis
  作者：Domnic Martyres、Frank Schmiedt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.122

  日期：2006.3

  A palladium-catalyzed parallel synthesis of bis-hetero(aryl) ketones is described with two further synthetic steps allowing easy entry to 3,3-di(hetero)arylpropylamines.

  描述了钯-催化的双-杂（芳基）酮的平行合成，其具有两个另外的合成步骤，从而易于进入3,3-二（杂）芳基丙胺。
• [EN] 3-[4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL]OCTANE- OR HEPTANE-NITRILE AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] 3-[4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL]OCTANE- OU HEPTANE-NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010135621A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to the Janus kinase (JAK) inhibitors 3-[4-(7H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-l-yl]octanenitrile or 3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-y1)-1H- pyrazol-l-yl]heptanenitrile, as well as its compositions and methods of use, which is useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, skin disorders, cancer, and other diseases.

  本发明涉及Janus激酶（JAK）抑制剂3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]辛腈或3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]庚腈，以及其组合物和使用方法，该方法在治疗与JAK相关的疾病方面具有用处，包括炎症性和自身免疫性疾病、皮肤疾病、癌症和其他疾病。
• WO2008/75110
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [4-(Benzo[B]Thiophen-2-Yl) Pyrimidin-2-Yl]-Amine Derivatives As Ikk-Beta Inhibitors For The Treatment Of Cancer And Inflammatory Diseases
  申请人：Dahnke Karl Robert

  公开号：US20080306082A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides compounds of Formula I: useful in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明提供了一种公式I的化合物：用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Odinets, I. L.; Artyushin, O. I.; Kalyanova, R. M., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 12.1, p. 1738 - 1744
  作者：Odinets, I. L.、Artyushin, O. I.、Kalyanova, R. M.、Antipin, M. Yu.、Lysenko, K. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——