6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-one | 935673-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-one
• CAS: 935673-58-8
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂Si
• 分子量: 435.682
• InChiKey: QCUCXUJTFSLUMD-ACAGNQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-one 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 methyl (2Z)-2-[6-[(Z)-6-oxohex-4-enyl]piperidin-2-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯丙烯生物碱的分子内氮杂-[3 + 3]环状方法。没药的总合成†

  摘要：

  这里详细介绍了通过分子内氮杂-[3 + 3]环空策略进行的氮杂萘生物碱的立体选择性全合成。球藻防御生物碱家族的所有五个成员均从相同的中间体中制备，该中间体来自立体选择性氮杂-[3 + 3]环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo062533h
• 作为产物：
  描述：

  、 戊二酰亚胺 在 甲基氯化镁 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.75h， 以65%的产率得到6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯丙烯生物碱的分子内氮杂-[3 + 3]环状方法。没药的总合成†

  摘要：

  这里详细介绍了通过分子内氮杂-[3 + 3]环空策略进行的氮杂萘生物碱的立体选择性全合成。球藻防御生物碱家族的所有五个成员均从相同的中间体中制备，该中间体来自立体选择性氮杂-[3 + 3]环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo062533h

文献信息

• An Intramolecular <i>aza</i>-[3 + 3] Annulation Approach to Azaphenalene Alkaloids. Total Synthesis of Myrrhine
  作者：Aleksey I. Gerasyuto、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/jo062533h

  日期：2007.3.1

  A detailed account on the stereoselective total syntheses of azaphenalene alkaloids via an intramolecular aza-[3 + 3] annulation strategy is described here. All five members of the Coccinellidae family of defensive alkaloids were prepared from the same common intermediate, which was derived from a stereoselective aza-[3 + 3] annulation reaction.

  这里详细介绍了通过分子内氮杂-[3 + 3]环空策略进行的氮杂萘生物碱的立体选择性全合成。球藻防御生物碱家族的所有五个成员均从相同的中间体中制备，该中间体来自立体选择性氮杂-[3 + 3]环化反应。