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N-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(azidomethyl)-6-cyano-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]acetamide | 915298-68-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(azidomethyl)-6-cyano-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]acetamide
英文别名
——
N-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(azidomethyl)-6-cyano-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]acetamide化学式
CAS
915298-68-9
化学式
C11H15N5O4
mdl
——
分子量
281.271
InChiKey
CROHBRVEZDYEJM-PKIKSRDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(azidomethyl)-6-cyano-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]acetamide三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到N-[(1R,2R,6R,8R)-11-amino-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxa-10-azatricyclo[6.3.0.02,6]undec-10-en-1-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过分子内施陶丁格-氮杂-维蒂希型反应有效合成糖亚氨基吡咯烷衍生物
    摘要:
    我们在此报告了取代呋喃糖苷的 Staudinger-aza-Wittig 型反应的第一个例子,其中 β-叠氮基糖-α-氨基腈以良好的产率转化为融合的亚氨基吡咯烷,随后的水解得到相应的构象限制性糖胺酸。
    DOI:
    10.1055/s-2006-948177
  • 作为产物:
    描述:
    5-azido-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranos-3-ulose 在 吡啶titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-(azidomethyl)-6-cyano-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过分子内施陶丁格-氮杂-维蒂希型反应有效合成糖亚氨基吡咯烷衍生物
    摘要:
    我们在此报告了取代呋喃糖苷的 Staudinger-aza-Wittig 型反应的第一个例子,其中 β-叠氮基糖-α-氨基腈以良好的产率转化为融合的亚氨基吡咯烷,随后的水解得到相应的构象限制性糖胺酸。
    DOI:
    10.1055/s-2006-948177
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Sugar Iminopyrrolidine Derivatives via an Intramolecular Staudinger-aza-Wittig-Type Reaction
    作者:Denis Postel、Hélène Ducatel、Albert Nguyen Van Nhien、Serge Pilard
    DOI:10.1055/s-2006-948177
    日期:2006.8
    We report herein the first example of a Staudinger-aza-Wittig-type reaction on a substituted furanoside in which a β-azido glyco-α-aminonitrile was converted into fused iminopyrrolidines in good yields, and the following hydrolysis gave the corresponding conformationally restricted glycoamino acids.
    我们在此报告了取代呋喃糖苷的 Staudinger-aza-Wittig 型反应的第一个例子,其中 β-叠氮基糖-α-氨基腈以良好的产率转化为融合的亚氨基吡咯烷,随后的水解得到相应的构象限制性糖胺酸。
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