1,1-Dimethoxy-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-octanone | 90718-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethoxy-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-octanone
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)octan-4-one
• CAS: 90718-63-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O₅
• 分子量: 274.357
• InChiKey: WROPNYMBXRNUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethoxy-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-octanone 、 苄胺 、 硼氢化钠 、 苯甲酸 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PETERSEN, J. S.;TOETEBERG-KAULEN, S.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2948-2953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 正丁基锂 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1,1-Dimethoxy-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-octanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.omega.-aza[x.y.1]bicycloalkanes by an intramolecular Mannich reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a020

文献信息

• Synthesis of (.+-.)-.omega.-aza[x.y.1]bicycloalkanes by an intramolecular Mannich reaction
  作者：John S. Petersen、Sabine Toeteberg-Kaulen、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00190a020

  日期：1984.8
• PETERSEN, J. S.;TOETEBERG-KAULEN, S.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2948-2953
  作者：PETERSEN, J. S.、TOETEBERG-KAULEN, S.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——