(R)-6-methyl-hept-2c-en-4-ol | 59983-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-6-methyl-hept-2c-en-4-ol
• 英文别名: (R)-(+)-(Z)-6-Methyl-2-hepten-4-ol；(R,Z)-6-Methylhept-2-en-4-ol；(Z,4R)-6-methylhept-2-en-4-ol
• CAS: 59983-76-5
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RQAFKZOPSRTJDU-LGYSABEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-methyl-hept-2c-en-4-ol 在 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-2-羟基-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。通过立体有规[3,3] sigmatropic重排可轻松合成旋光，饱和，无环类异戊二烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-6-methyl-2-heptyn-4-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-6-methyl-hept-2c-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。通过立体有规[3,3] sigmatropic重排可轻松合成旋光，饱和，无环类异戊二烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a001

文献信息

• Enantioselective addition of (Z)- and (E)-alkenylzinc bromides to aldehydes: asymmetric synthesis of sec-allylalcohols
  作者：Wolfgang Oppolzer、Rumen N. Radinov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93553-6

  日期：1991.10

  In situ prepared (Z)- and (E)-1-alkenylzinc bromides 5 were added to various aldehydes 1 in the presence of lithiated (+)-N-methylephedrine or (+)-2-(N,N-dimethylamino)-1,2-diphenylethanol to give sec. allyalcohols 7 in high optical purity with simple recovery of the chiral aminol 6.

  在锂化的（+）- N-甲基麻黄碱或（+）-2-（N，N-二甲基氨基）-的存在下，将原位制备的（Z）-和（E）-1-烯基溴化锌5添加到各种醛1中。 1,2-二苯乙醇给出sec。高光学纯度的烯丙基醇7与手性氨基6的简单回收。
• US4000169A
  申请人：——

  公开号：US4000169A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4045475A
  申请人：——

  公开号：US4045475A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4016178A
  申请人：——

  公开号：US4016178A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4076739A
  申请人：——

  公开号：US4076739A

  公开（公告）日：1978-02-28