1-benzyl-2-methylsulfanylimidazole-5-carbonyl chloride | 741668-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-methylsulfanylimidazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Benzyl-2-methylsulfanylimidazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 741668-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: FJXMEQOUNUOBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-methylsulfanylimidazole-5-carbonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-benzylidene-2-(1-benzyl-2-methylsulfanylimidazole-5-carbonyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的咪唑羧酸酰肼作为单胺氧化酶抑制剂的合成。

  摘要：

  合成了新型的2-烷基硫烷基-1-苄基-5-咪唑羧酸酰肼（15a，b）作为异咔唑的类似物，这是一种已知的非选择性不可逆单胺氧化酶抑制剂，并测试了其单胺氧化酶A和B的抑制活性。在高达100 microM的高浓度下，这两种化合物均未显示出对MAO B活性的任何抑制作用。与任何一种化合物长时间孵育后，MAO A活性仅在这种高浓度下才被缓慢抑制。这表明观察到的抑制作用不是很特异性。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.12.007
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-甲基磺酰-咪唑-5-甲醛 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.25h， 生成 1-benzyl-2-methylsulfanylimidazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的咪唑羧酸酰肼作为单胺氧化酶抑制剂的合成。

  摘要：

  合成了新型的2-烷基硫烷基-1-苄基-5-咪唑羧酸酰肼（15a，b）作为异咔唑的类似物，这是一种已知的非选择性不可逆单胺氧化酶抑制剂，并测试了其单胺氧化酶A和B的抑制活性。在高达100 microM的高浓度下，这两种化合物均未显示出对MAO B活性的任何抑制作用。与任何一种化合物长时间孵育后，MAO A活性仅在这种高浓度下才被缓慢抑制。这表明观察到的抑制作用不是很特异性。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.12.007