4-pentenyl-1-benzenesulfonate | 852878-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-pentenyl-1-benzenesulfonate
• 英文别名: pent-4-en-1-yl benzenesulfonate；pent-4-enyl benzenesulfonate；benzenesulfonic acid pent-4-enyl ester；Benzenesulfonic acid pent-4-enyl ester
• CAS: 852878-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: NUMOFHXGUDJVLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentenyl-1-benzenesulfonate 在 正丁基锂 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Polyene cyclization strategy in the stereospecific synthesis of B/C-trans-morphinan. Total synthesis of (.+-.)-O-methylpallidinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00281a047
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-pentenyl-1-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂的铜催化 C(sp3)–C(sp3) 键形成：有效的烯丙基三氟甲基化

  摘要：

  已开发出一种有效的铜催化烯丙基三氟甲基化反应。该反应为在温和条件下合成烯丙基三氟甲基化化合物提供了一种通用且直接的方法。

  DOI：

  10.1021/ja207775a

文献信息

• Free-Radical Carbocyanation of Olefins
  作者：Haitham Hassan、Vincent Pirenne、Maren Wissing、Chahinaz Khiar、Ashique Hussain、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/chem.201605946

  日期：2017.4.3

  The free‐radical three‐component carbocyanation of electron‐rich olefins was investigated with p‐tosyl cyanide as cyanide source. The scope and limitations of the process were established by varying the nature of the alkene and radical precursor. Carbocyanation of chiral allylsilanes was shown to occur with high diastereocontrol, leading to syn β‐silyl nitriles. The origin of the stereocontrol was

  以对甲苯磺酰基氰化物为氰化物源，研究了富电子烯烃的自由基三组分碳氰化反应。通过改变烯烃和自由基前体的性质来确定该方法的范围和局限性。已显示手性烯丙基硅烷的羰基化在非对映异构控制较高的情况下发生，从而导致合成的β-甲硅烷基腈。立体声控制的起源通过Felkin–Anh型过渡状态模型得到了合理化。最后，基于新的烷基磺酰基氰化物的使用，还设计了一种无锡的碳氰化方法，该方法结合了两个碳片段，并要在整个烯烃π系统中添加。
• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Macrocyclic lactams and pharmaceutical use thereof
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20070072792A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及到新型大环化合物，其化学式为R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n在规范中定义，该大环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。
• Macrocyclic Lactams and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：AUBERSON Yves

  公开号：US20100022500A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及新型大环化合物，其化学式为R1，R2，R3，U，V，W，X，Y，Z和n如规范中所定义，大环环中包括的环原子数为14，15，16或17，以游离碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备、作为药物的使用以及包括它们的药物组成物。
• Oxime ester-enabled anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes
  作者：Guo Shen、Shaomin Fu、Bo Liu

  DOI：10.1039/d2cc03917f

  日期：——

  An oxime ester-enabled anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes is developed.

  一种使用肟酯催化剂的烯烃反应反应体系被开发出来，该反应体系实现了反Markovnikov加成的氢硅化。