(E)-6,6,6-trifluorohex-3-enyl benzenesulfonate | 1335135-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6,6,6-trifluorohex-3-enyl benzenesulfonate
• 英文别名: [(E)-6,6,6-trifluorohex-3-enyl] benzenesulfonate
• CAS: 1335135-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 294.295
• InChiKey: JJNCIOFMKNRPDC-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 4-pentenyl-1-benzenesulfonate 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(E)-6,6,6-trifluorohex-3-enyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂的铜催化 C(sp3)–C(sp3) 键形成：有效的烯丙基三氟甲基化

  摘要：

  已开发出一种有效的铜催化烯丙基三氟甲基化反应。该反应为在温和条件下合成烯丙基三氟甲基化化合物提供了一种通用且直接的方法。

  DOI：

  10.1021/ja207775a

文献信息

• Copper-Catalyzed C(sp³)–C(sp³) Bond Formation Using a Hypervalent Iodine Reagent: An Efficient Allylic Trifluoromethylation
  作者：Xi Wang、Yuxuan Ye、Songnan Zhang、Jiajie Feng、Yan Xu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja207775a

  日期：2011.10.19

  An efficient copper-catalyzed allylic trifluoromethylation reaction has been developed. This reaction provides a general and straightforward way to synthesize allylic trifluoromethylated compounds under mild conditions.

  已开发出一种有效的铜催化烯丙基三氟甲基化反应。该反应为在温和条件下合成烯丙基三氟甲基化化合物提供了一种通用且直接的方法。