benzyl N-[(2R)-1-[[(2S)-1,3-dihydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 871918-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R)-1-[[(2S)-1,3-dihydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 871918-52-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 524.616
• InChiKey: WMHXOMKNBZAWMJ-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-1-[[(2S)-1,3-dihydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [(S)-2-((R)-1-Amino-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  基于模块化恶唑啉模板的氢键催化剂设计：在对映选择性杂Diels-Alder反应中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种催化剂系统，该系统显示出两个来自刚性恶唑啉骨架的氢键供体臂，及其在氢键促进的对映选择性杂Diels-Alder反应中的效用。

  DOI：

  10.1021/ol052300x
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 、 (2S)-2-氨基-1,1-二苯基丙烷-1,3-二醇 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以90%的产率得到benzyl N-[(2R)-1-[[(2S)-1,3-dihydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于模块化恶唑啉模板的氢键催化剂设计：在对映选择性杂Diels-Alder反应中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种催化剂系统，该系统显示出两个来自刚性恶唑啉骨架的氢键供体臂，及其在氢键促进的对映选择性杂Diels-Alder反应中的效用。

  DOI：

  10.1021/ol052300x

文献信息

• Design of Hydrogen Bond Catalysts Based on a Modular Oxazoline Template:  Application to an Enantioselective Hetero Diels−Alder Reaction
  作者：Sridhar Rajaram、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ol052300x

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] A catalyst system that displays two hydrogen bond donating arms from a rigid oxazoline backbone and its utility in a hydrogen bond promoted enantioselective hetero Diels-Alder reaction are described.

  [反应：见正文]描述了一种催化剂系统，该系统显示出两个来自刚性恶唑啉骨架的氢键供体臂，及其在氢键促进的对映选择性杂Diels-Alder反应中的效用。