(5R)-5-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-enoxy]hept-1-en-4-ol | 867344-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-5-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-enoxy]hept-1-en-4-ol
• CAS: 867344-62-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: OPBIIKLHUBMOQH-KBUZWXASSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-enoxy]hept-1-en-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (2R,3R,5Z,8R)-8-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-ethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-oxocin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过C-糖苷衍生物的扩环合成（+）-月桂素

  摘要：

  基于起始化合物的恶烷部分经开环/闭环烯烃复分解过程，在C4处有选择地引入溴基的立体选择，由C-糖苷衍生物有效合成Laurencin 。 ，并使用锂化的烯炔单元聚合构建侧链部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.024
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-enoxy]butan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (5R)-5-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-enoxy]hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过C-糖苷衍生物的扩环合成（+）-月桂素

  摘要：

  基于起始化合物的恶烷部分经开环/闭环烯烃复分解过程，在C4处有选择地引入溴基的立体选择，由C-糖苷衍生物有效合成Laurencin 。 ，并使用锂化的烯炔单元聚合构建侧链部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.024