2,4-bis(4-methoxyphenoxy)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione | 1414937-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-bis(4-methoxyphenoxy)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-2,4-di(quinolin-8-yloxy)pentane-1,5-dione；1,5-diphenyl-2,4-di(quinolin-8-yloxy)pentane-1,5-dione
• CAS: 1414937-99-7
• 化学式: C₃₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 538.602
• InChiKey: DPCHNSPQCXADGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(quinolin-8-yloxy)ethanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到2,4-bis(4-methoxyphenoxy)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碱介导的串联反应合成2,4-双（芳氧基）-1,5-二芳基戊烷-1,5-二酮

  摘要：

  摘要 已开发出一种新的，实用的，由碱介导的方法，该方法可通过串联两个α-亚甲基化-Michael反应，通过活化两个C来合成2,4-双（芳氧基）-1,5-二芳基戊烷-1,5-二酮-Cl键。该方法允许使用二氯甲烷代替二溴甲烷作为α-甲基化反应的一个碳原子的来源。该产物可用于合成多取代的吡啶和亚甲基双苯并呋喃。 已开发出一种新的，实用的，由碱介导的方法，该方法可通过串联两个α-亚甲基化-Michael反应，通过活化两个C来合成2,4-双（芳氧基）-1,5-二芳基戊烷-1,5-二酮-Cl键。该方法允许使用二氯甲烷代替二溴甲烷作为α-甲基化反应的一个碳原子的来源。该产物可用于合成多取代的吡啶和亚甲基双苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316752

文献信息

• Synthesis of 2,4-Bis(aryloxy)-1,5-diarylpentane-1,5-diones by Base-Mediated Tandem Reaction
  作者：Ye-Xiang Xie、Ren-Jie Song、Yan-Yun Liu、Ji-Cheng Wu、Yu Liu、Guo-Bo Deng、Xiao-Xu Qi、Lu-Bin Gong、Wei Liu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316752

  日期：——

  Abstract A new, practical, base-mediated method has been developed for the synthesis of 2,4-bis(aryloxy)-1,5-diarylpentane-1,5-diones by a tandem α-methylenation–Michael reaction through activation of two C–Cl bonds. This method permits the use of dichloromethane instead of dibromomethane as a source of one carbon atom for the α-methylenation reaction. The products are useful in syntheses of polysubstituted

  摘要 已开发出一种新的，实用的，由碱介导的方法，该方法可通过串联两个α-亚甲基化-Michael反应，通过活化两个C来合成2,4-双（芳氧基）-1,5-二芳基戊烷-1,5-二酮-Cl键。该方法允许使用二氯甲烷代替二溴甲烷作为α-甲基化反应的一个碳原子的来源。该产物可用于合成多取代的吡啶和亚甲基双苯并呋喃。 已开发出一种新的，实用的，由碱介导的方法，该方法可通过串联两个α-亚甲基化-Michael反应，通过活化两个C来合成2,4-双（芳氧基）-1,5-二芳基戊烷-1,5-二酮-Cl键。该方法允许使用二氯甲烷代替二溴甲烷作为α-甲基化反应的一个碳原子的来源。该产物可用于合成多取代的吡啶和亚甲基双苯并呋喃。